新型冠状病毒肺炎背景下的ACEI/ARB类抗高血压药物用药
清华大学医学院徐九洋、武汉市金银潭医院黄朝林、中日友好医院曹彬和王辰等在Frontiers of Medicine 发表研究论文《COVID-19背景下的ACEI/ARB类抗高血压药物用药：一项回顾性研究》（Use of angiotensin-converting enzyme inhibitors and angiotensin II receptor
兰大华教授：多方协同推进全程关爱发展，为安全用药与连续医疗担重任
护理是肿瘤患者诊疗过程中的重要环节，是患者全程关爱中多角色体系必不可少的一环。肿瘤患者的护理不仅关系到院内护理，而且由于肿瘤疾病治疗和康复周期较长，社区、家庭等院外的持续性治疗和护理也是患者全程关爱的有效延续，可最大程度帮助患者提高生存及生活质量，实现治愈。
创新细胞治疗类药品阿基仑赛注射液在苏州完成首例患者用药
2021年8月20日， 一名57岁的弥漫大B淋巴瘤男性病人在苏州大学附属第一医院成为中国首例使用靶向CD19自体CAR-T细胞治疗产品的获益患者，治疗后顺利出院。
江苏省将五种罕见病用药纳入医保
今年7月伊始，江苏省医保将五种罕见病的用药纳入医保报销对象。这五种罕见病是：戈谢病，庞贝病（又名：糖原累计病II型），法布雷病，脊髓肌萎缩（SMA），粘多糖储积症IV型的罕见病用药，纳入第一批罕见病用药保障对象范围。报销的比例如下：30万元及以下，支付比例为80%；30—70万元（含70万元），支付比例为85%；70万元以上费用，支付
复星凯特回应质疑，国内首款CAR-T细胞疗法定价超百万是否合理？
6月29日，针对网传国内首款CAR-T细胞疗法定价为120万元的消息，其拥有者复星凯特在接受媒体采访时回应称，该产品的定价将根据价值、疗效、成本等各项因素综合考量制定，目前定价方案尚未最终确定，正在进行多方沟通中。一周前，复星凯特旗下阿基仑赛注射液正式获得NMPA批准，成为国内首款上市的CAR-T疗法，用于治疗既往接受二线或以上系统性
Nature子刊：合理设计菌群可以治疗慢性结肠炎和恢复肠道稳态
环境因素、粘膜通透性和免疫调节缺陷导致对介导多种炎症条件的肠道细菌亚群的过度免疫。活的生物治疗产品Gut-103和Gut-108经过合理设计，旨在补充IBD患者的非生物菌群中缺失或未被充分代表的功能，它们针对的是上游靶点，而不是针对单个细胞因子来阻断下游的炎症反应。Gut-103由17个菌株组成，在IBD炎症环境中协同提供保护和持续植入，预防和治疗慢性免疫介
国家卫健委：开展不合理医疗检查专项治理行动
4月14日，国家卫生健康委办公厅、国家市场监管总局办公厅、国家医保局办公室、国家中医药局办公室、国家药监局综合司、中央军委后勤保障部卫生局等联合发布《关于开展不合理医疗检查专项治理行动的通知》，旨在通过开展专项治理行动，严肃查处违反相关法律法规、诊疗技术规范，损害人民群众利益的不合理医疗检查（包括各类影像学检查、实验室检查、病理学检查
500多万癫痫儿童用药有了新选择，优时比维派特®口服溶液获批上市
2021年3月28日，全球性生物医药企业优时比今天宣布抗癫痫创新药物维派特®（拉考沙胺）口服溶液正式在中国上市。维派特®（拉考沙胺）口服溶液在中国获批用于4岁及以上癫痫患者部分性发作的联合治疗，有望为局灶性癫痫患者提供新的治疗选择和更加全面的解决方案。