Opdivo(欧狄沃)+化疗方案在中国台湾获得批准，今年8月在大陆获批!
在中国大陆，今年8月，国家药监局批准Opdivo联合含氟尿嘧啶和铂类药物化疗，一线治疗晚期或转移性胃癌、胃食管连接部癌或食管腺癌患者。
精鼎医药任命前GSK高管Stephen Pyke，为临床数据和数字化服务能力加码
2021年10月12日，精鼎医药（Parexel），一家领先的、致力于开发和提供创新疗法，以改善人类健康的跨国临床研究组织（CRO），近日宣布任命Stephen Pyke为临床数据和数字化服务执行副总裁。在这个新设立的职位上，Pyke将领导精鼎医药患者数据战略在各方面的运营执行和发展，使公司成为患者数据洞察领域的行业领导者。
再鼎医药与微医达成战略合作：建立线上线下一体化医疗健康服务平台
2021年9月27日，再鼎医药（纳斯达克代码：ZLAB；香港联交所代码：09688）与数字医疗健康平台微医共同签署战略合作协议，旨在通过整合双方优势资源，共同探索肿瘤疾病领域新型合作模式，建立线上线下一体化医疗健康服务平台。
再鼎医药/安进FGFR2b靶向单抗bemarituzumab在中国和美国均获突破性疗法认定!
在FGFR2b阳性/HER2阴性胃癌患者中，与安慰剂+化疗相比，bemarituzumab+化疗一线治疗显著显示出临床显著和实质性益处。
住友制药Xenleta(来法莫林)在中国台湾获批：治疗社区获得性肺炎(CAP)!
Xenleta为截短侧耳素类抗生素，代表了近20年来美国和欧盟批准用于CAP/CABP的第一个新抗生素类别。
FcRn拮抗剂efgartigimod在欧盟进入审查，再鼎医药引进中国!
efgartigimod治疗可显著改善力量&生活质量。2021年1月6日，再鼎医药签署1.75亿美元协议引进大中华区。
精鼎医药携手中国医学科学院肿瘤医院建立临床开发创新合作：以患者为中心，提升临床试验的可及性和效率
2021年8月4日，精鼎医药（Parexel），一家领先的、致力于开发和提供创新疗法，以改善人类健康的跨国临床研究组织（CRO），今日宣布将与中国医学科学院肿瘤医院开展一项创新合作，旨在推动“以患者为中心”的临床试验方案设计和分散式临床试验模式。此外，双方还将合作开展定量研究，探索如何更好地提升肿瘤患者的临床试验体验。
精鼎医药与北京病痛挑战公益基金会建立创新合作，助力提升患者在临床试验中的体验
2021年7月26日，精鼎医药（Parexel），一家领先的、致力于开发和提供创新疗法，以改善人类健康的跨国临床研究组织（CRO），今日宣布该公司已与北京病痛挑战公益基金会（ICF）达成了一项战略合作协议。该合作旨在获得罕见病患者的一手洞察，了解他们的需求，以增加患者参加临床的机会并提升他们参与临床试验的体验。