Cell重磅：向大脑注射一次溶瘤病毒，可诱导T细胞持久攻击致命脑肿瘤
单次瘤内注射溶瘤病毒治疗，能够在人类胶质母细胞瘤中引发深度、持久的 T 细胞浸润，并激活针对肿瘤细胞的 T 细胞介导的细胞毒性反应，这种免疫激活与患者更长的无进展生存期和总生存期相关。
2026-02-18
Neuron：王延江/王超合作表明，肝脏靶向APOE3Ch可缓解APOE4相关AD病理
该研究表明，通过AAV病毒肝脏靶向递送APOE3Ch，可显著增强外周肝细胞与单核细胞对Aβ的清除能力，降低大脑Aβ负荷、减轻神经炎症与Tau过度磷酸化，改善认知缺陷。
2026-05-10
《Nature》发现维持小胶质细胞修复功能可促进脑卒中后神经功能恢复
这项研究不仅揭示了中风后自然恢复过程受限的根本细胞分子机制，更开创了全新的治疗范式：从试图“增强”修复，转向“防止”修复细胞的功能丧失。
2026-05-19
Cell：科学家发现肝脏天然产物BHB可“点燃”CAR-T细胞，大幅提升抗癌能力
这项工作的发现突显了简单代谢干预在癌症治疗中的潜力——为CAR T细胞提供一种高效的、天然存在的燃料来源，能够显著增强其性能，即使在当前疗法难以奏效的癌症中也是如此。
2026-03-18
Autophagy：锁定致病“开关”，吉林大学李心慰团队发现天然分子可精准激活肝脏自我保护程序，逆转脂肪肝
在本研究中，Bya被确定为治疗MASH的一个有前景的候选药物，因为它能强烈抑制FLCN介导的非典型MTORC1信号通路，增强TFEB转录活性，并减轻小鼠的肝脏脂肪变性、炎症、胰岛素抵抗和纤维化。
2026-05-29
GUT：空军军医大学尚玉龙等发现，NEK9激酶—可同时“拆解”癌细胞与“唤醒”免疫系统
NEK9抑制与PD-L1阻断联合使用可协同增强抗肿瘤免疫，为NEK9作为HCC中有前景的免疫治疗靶点提供了强有力的临床前证据。
2026-07-02
《Science》研究揭示CD43才是AML免疫逃逸核心，其形成的“糖屏障”可同时抑制三大免疫细胞
该研究发现细胞表面的糖蛋白 CD43 是一种强大的先天性和适应性抗白血病免疫抑制剂。CD43 对免疫细胞的抑制作用取决于通过 O 联糖基化和唾液酸化途径添加的翻译后唾液酸修饰。
2026-04-14
Nature：颠覆认知，肿瘤的“营养仓库”在体外——靶向细胞外谷胱甘肽分解，可切断半胱氨酸供应并抑制肿瘤生长
该研究结果表明，谷胱甘肽在支持肿瘤方面具有非常规作用，它充当着氨基酸的储存库。剥夺肿瘤体外的谷胱甘肽或抑制其分解，对于癌症患者而言或许是一种可行的治疗手段。
2026-03-20