J Hepatol：中国医学科学院冷泠等团队发现肝脏脂肪“刹车”蛋白：失调可致脂肪肝，或成治疗新靶点
该研究构建了肝脏特异性Marchf6基因敲除（Marchf6Alb）小鼠细胞系和类器官，用以评估在正常饲料、高脂饮食（HFD）和西方饮食（WD）条件下，Marchf6缺失对肝脏脂质代谢的影响。
2026-06-07
Nat Commun发现复合多酚可降低炎症因子，肠道菌群和甘油磷脂代谢是背后关键
复合多酚干预通过调节肠道菌群和上调甘油磷脂代谢通路，显著降低了高微塑料暴露人群血浆中白细胞介素1β、白细胞介素6和白细胞介素8的水平。
2026-04-30
PNAS：为大脑活动装“可清除弹幕”——验血读脑时代迎来“一键刷新”
这项研究的核心突破在于，研究人员设计并实现了一套名为“可释放活动标志物”（RMA）的智能系统，并为其增加了前所未有的“可擦除”功能。
2025-12-11
Cell子刊 | 复旦大学林承重等团队发现伤害感受神经元是癌细胞的“耐药帮凶”，靶向该轴可增强顺铂疗效
本研究揭示，伤害感受神经元可作为“帮凶”，协助HNSCC细胞在氧化应激下存活。
2026-03-24
EACVI 2025：瓣膜性心脏病在癌症患者中常见，干预治疗可显著改善生存
心血管并发症在癌症治疗成功的老年患者中变得越来越重要。我们的研究结果表明，对于癌症患者，瓣膜性心脏病的干预治疗无需被刻意保留。
2025-12-17
广州医科大学胡文祥等团队发现抑制RUNX蛋白可激活产热脂肪，对抗肥胖
本研究发现，RUNX1与RUNX2是阻碍产热脂肪细胞分化与活化的关键转录抑制因子。热应激可动态下调RUNX1/2的表达水平，且该基因的高表达与不良代谢表型呈正相关。
2026-04-10
Cell子刊：打破慢性伤口的“炎症僵局”，西安交通大学李蓓等团队发现移除巨噬细胞内的“刹车”CKAP4，可重启愈合程序
CKAP4是巨噬细胞力学感知的负向调控因子。靶向干预 CKAP4 相关力学信号通路，可为慢性伤口提供全新的力学治疗方案。
2026-06-04
安徽医科大学刘业海等团队发现关键蛋白TRAPPC4，老药新用可破解耐药
该研究通过全基因组CRISPR-Cas9敲除筛选，鉴定出运输蛋白颗粒复合物亚基4（TRAPPC4）是HNSCC中铁死亡抵抗的关键调控因子。
2026-04-26
陈昕/邓友平锁定肝内胆管癌免疫抑制元凶YAP，证实靶向YAP可重塑免疫微环境
研究明确了AKT和YAP在iCCA进展中不同的分子特征，并确定YAP是肿瘤免疫微环境的关键调控因子。作者的研究结果为联合应用YAP抑制剂与免疫检查点抑制剂治疗iCCA提供了依据。
2026-03-16
Nat Chem Biol:为瘙痒按下“强力刹车”,北京大学雷晓光等团队设计出新型分子，可精准关闭致病受体，有望带来全新止痒药
该研究通过高通量筛选和构效关系优化，发现并表征了HEP-50768，它是一种高效且选择性的hX4小分子反向激动剂。
2026-04-24