Cell Death & Differ：为化疗“松刹车”，重庆医科大学易萍等团队发现逆转卵巢癌耐药的新靶点，可同时激活抗肿瘤免疫
Tip60在ADAR1的Lys820位点介导其乳酰化修饰，从而促进ADAR1与去泛素化酶USP48相互作用，导致ADAR1去泛素化并在铂耐药卵巢癌细胞中稳定表达。
2026-06-09
Autophagy：贵州医科大学陈腾祥等团队发现肝癌发展的“隐藏油门”，抑癌基因MEN1在线粒体上通过“刹车”自噬促癌
这些发现揭示了线粒体MEN1在通过调控线粒体自噬稳态驱动HCC进展中的非经典作用，并突出了MEN1-线粒体自噬轴作为HCC潜在治疗靶点的重要性。
2026-06-12
Cell子刊：肿瘤微环境的“信使终结者”，复旦大学束敏峰团队发现RBFOX2如何通过5hmC标记精准降解促癌mRNA
本研究揭示了一种依赖5hmC的转录后调控机制，明确RBFOX2可调控NETosis并抑制胶质瘤。RBFOX2有望成为胶质瘤潜在生物标志物与治疗靶点。
2026-06-18
Nat Aging：肝脏的“衰老回声”，军事医学研究院魏从文等发现衰老肝细胞衍生的细胞外囊泡驱动衰老中的泛癌转移
该研究证明了衰老相关的肝细胞衍生的携带致癌miRNAs的EVs作为远处原发性肿瘤动力学的系统介质，最终驱动不同癌症类型的转移扩散。
2026-04-09
多给一年免疫治疗，换来更长生存，中山大学习勉团队证实替雷利珠单抗维持治疗在食管癌中的价值
该研究发现在局部晚期ESCC中，在诱导化疗和同步CRT中加入tislelizumab，而不进行维持性免疫治疗，显示出优越的疗效和可控制的毒性。
2026-04-14
Adv Sci：肿瘤“帮凶”细胞如何助癌“隐身”？哈尔滨医科大学麻勇/吴耀华揭示CAF发送ANGPTL4信号，重编程肿瘤细胞以实现免疫逃逸
本研究发现CAFs中存在由NNMT-ANGPTL4介导的代谢-表观遗传级联反应，可诱导PD-L1依赖的肿瘤免疫逃逸，为克服HCC患者免疫治疗耐药提供了新的治疗策略。
2026-04-22
Nat Communi：为“迷雾中的肿瘤”点亮灯塔，复旦大学罗志国等团队发现新型三联方案为原发灶不明癌患者带来显著生存获益
本研究最终证实，抗PD-1抗体联合白蛋白结合型紫杉醇与贝伐珠单抗方案用于原发灶不明癌二线治疗，疗效确切且耐受性良好。
2026-05-18
广西医科大学卢小玲团队开发全纳米抗体双抗，让T细胞精准杀癌
该研究首次将TCRm纳米抗体的特异性整合进一个完全基于纳米抗体的T细胞结合框架中，由此产生的平台是模块化的——只需更换其中一个纳米抗体，就能适配不同的肿瘤抗原和HLA分型。
2026-07-02
Cell子刊：哈尔滨医科大学刘大斌等发现促进肝细胞癌发生的调控新机制
DHCR24乙酰化可作为连接甾醇合成与肿瘤发生的代谢开关，并强调DHCR24-7-酮胆固醇-p62轴是HCC的潜在治疗靶点。
2025-12-12
Circulation：5种口腔致病菌竟能“策反”颈部淋巴结B细胞，“潜入”心脏加重心肌梗死
研究首次揭示了几种常见的口腔致病菌是如何通过调动免疫细胞，“远程”加剧心肌梗死损害的。
2025-09-20