两篇Nature揭示SARS-CoV-2结合ACE2受体的晶体结构
2020年4月1日讯 /生物谷BIOON /——一种新型高致病性冠状病毒(SARS-CoV-2)自2019年12月以来肆掠全球，应对这一疫情的关键是了解病毒的受体识别机制，调节其感染性、发病机制和宿主范围。而在分子和原子水平了解SARS-CoV-2如何感染细胞有利于科学家们更快开发出更有效地预防或者治疗性药物。3月30日，Nature杂志在线发表了两项最新研
揭示植物TIR结构域是一种促进细胞死亡的NAD+切割酶
2019年8月27日讯/生物谷BIOON/---像人类和动物一样，植物在数百万年的时间里进化出复杂的免疫系统来抵御入侵的病原体。但与许多动物不同的是，植物缺乏抗体赋予的适应性免疫系统。这意味着每个植物细胞必须自我抵御所有潜在的病原体---这是一项艰巨的任务。隐藏在每个植物细胞内的由疾病抗性基因编码的蛋白复合物就像睡眠的军队，当检测到真菌或细菌等有害的病原体时就会醒来并激活防御。这些基因编码的性状被
Cell：揭示基孔肯雅病毒与Mxra8受体结合在一起时的三维结构，有望开发新的疫苗和药物
2019年5月20日讯/生物谷BIOON/---曾经一度局限于东半球的基孔肯雅病毒（Chikungunya virus）自从2013年在加勒比地区发现携带这种病毒的蚊子以来，已感染了美洲100多万人。大多数感染者会出现发烧和关节疼痛，这些症状持续一周左右。但在多达一半的患者中，这种病毒可导致严重的持续数月或数年的关节炎。没有治疗方法可阻止短期的基孔肯雅病毒感染进展到慢性关节炎。如今，在一项新的研究
Sup35的朊蛋白结构域促进细胞适应环境变化
2018年1月9日/生物谷BIOON/---利用细胞内的相变（如相分离和凝胶化）形成动态的无膜区室为细胞对环境变化作出反应提供了一种有效的方法。近期的研究已鉴定出一类特殊的富含极性氨基酸（如甘氨酸、谷氨酰胺，丝氨酸或酪氨酸）的内在无序结构域（intrinsically disordered domain）是细胞中的相分离的潜在促进物。然而，更为传统的研究则强调了这些结构域促进纤维状聚集体形成的能力
Nature：操纵Cas9的REC3结构域可大幅降低CRISPR-Cas9的脱靶效应
图片来自Janet Iwasa graphic for Doudna Lab。2017年9月22日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国加州大学伯克利分校、麻省总医院、哈佛医学院和劳伦斯伯克利国家实验室的研究人员鉴定出Cas9蛋白中的一个关键区域决定着CRISPR-Cas9如何精准地对靶DNA序列进行编辑，对它进行微调可产生超精准的基因编辑器，并且使得该基因编辑器的脱靶切割（off-
Nature：揭示出GLP-1受体结合一种肽激动剂时的三维晶体结构，有助开发2型糖尿病疗法
2017年6月4日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，Heptares 治疗公司（Heptares Therapeutics，以下称Heptares公司）发布了全长GLP-1（Glucagon-like peptide-1, 胰高血糖素样肽-1）受体结合到一种肽激动剂时的高分辨率X射线晶体结构。相关研究结果于2017年5月31日在线发表在Nature期刊上，论文标题为“Crystal st
Nature：首次解析出GLP-1受体与G蛋白结合在一起时的结构图，有助开发2型糖尿病和肥胖疗法
G蛋白偶联受体的七跨膜α-螺旋结构，图片来自Valeryns/Wikipedia。2017年6月4日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国密歇根大学、斯坦福大学和ConfometRx公司的研究人员首次捕获到一种关键的细胞受体在发挥作用时的冷冻电子显微图片。相关研究结果于2017年5月24日在线发表在Nature期刊上，论文标题为“Cryo-EM structure of the ac
上海科技大学科研团队领衔破解人源平滑受体的多结构域全长结构
-运用专门设计的化学探针研究重要癌症靶标上海2017年5月18日电 /美通社/ -- 上海科技大学iHuman研究所的科研团队通过与复旦大学药学院合作，确定了多结构域人源SMO（平滑受体）的高分辨率晶体结构。研究结果阐明了受体中的多结构域之间的精确组装和相互作用，以及它们在SMO激活中发挥的协同作用。相关论文于2017年5月17日以“Crystal structure of a multi-dom
PNAS：揭示DNA修复酶APE2结构域Zf-GRF的功能
一项新的研究揭示出一种保守性的酶组分Zf-GRF结构域的功能。它是DNA修复过程期间操纵DNA所必需的一种关键性的分子组分。
田长麟——中国科学技术大学——应用液体核磁共振方法研究人类（或其他高等真核生物）的膜蛋白（主要是G蛋白偶连受体和离子通道蛋白）结构与功能的研究。 发展优化应用于膜蛋白结构研究的液体核磁共振脉冲序列，和相关的数据分析方法。 应用药理学，生理学手段研究人类疾病相关的膜蛋白功能，结合结构生物学方法研究疾病相关的膜蛋白在人类疾病中的重要作用，并试图应用这些知识筛选，设计新的药物。
应用液体核磁共振方法研究人类（或其他高等真核生物）的膜蛋白（主要是G蛋白偶连受体和离子通道蛋白）结构与功能的研究。 发展优化应用于膜蛋白结构研究的液体核磁共振脉冲序列，和相关的数据分析方法。 应用药理学，生理学手段研究人类疾病相关的膜蛋白功能，结合结构生物学方法研究疾病相关的膜蛋白在人类疾病中的重要作用，并试图应用这些知识筛选，设计新的药物。