Cell Rep突破性发现：PPARγ激动剂破解肥胖困局，核糖体机制开辟治疗新赛道
PPARγ激动剂罗格列酮可激活肥胖小鼠脂肪祖细胞的核糖体基因表达，增强脂肪生成相关mRNA的选择性翻译，改善糖代谢与脂肪组织可塑性，为代谢疾病治疗提供全新靶点。
2026-01-09
Science：新研究揭示MTAP缺乏赋予癌细胞对细胞质核酸感应和STING激动剂的抵抗性
这项研究确定MTAP缺陷是细胞质核酸感知的一个关键抑制因子，也是人类肿瘤对STING激动剂耐药的一个决定因素。
2025-10-31
Immunity：张从刚/刘翔宇/陈客宏合作发现新型STING激动剂，靶向跨膜区口袋并通过PI4P激活免疫反应
综上所述，本研究阐明了GNE-6468是一种全新的高效STING信号激动剂，在抗感染和抗肿瘤治疗中具有潜在的应用前景。
2025-12-08
Cell Death & Differ：浙江大学金洪传等团队鉴定结直肠癌新靶点WIP1，其抑制剂联合STING激动剂可有效逆转免疫抑制
本研究首次揭示WIP1是肿瘤内在STING激活的双功能抑制因子，并建立了一种合理设计的“STING-WIP1协同靶向”策略以逆转免疫治疗耐药。
2026-04-02
Nat Communi：中国药科大学郑祖国等提出脂肪肝“抑合成、促外排”协同疗法，靶向GCN5抑制新生脂肪生成，与LXR激动剂联用展现强大疗效
研究发现，GCN5通过调控LXRα/RXRα介导的SREBP1c转录活性，促进肝脏从头脂合成（DNL）。
2026-02-24
中国科学技术大学田长麟等团队通过结构优化改造地非法林，获得副作用显著减少的KOR偏向性激动剂
本研究详细展示了基于结构成功开发弱β- 抑制蛋白信号 KOR 多肽激动剂的完整过程，该类激动剂在保留治疗效果的同时可降低不良反应。
2026-04-20
《JAMA·肿瘤学》：GLP-1受体激动剂抗癌，又迈一步！GLP-1RAs与肥胖/超重人群患癌风险降低相关，卵巢癌风险几近腰斩
研究是首批在真实世界中讨论肥胖或超重人群GLP-1RA使用与癌症风险关系的研究之一。这些结果提出了一种假设，即GLP-1RA可能与激素敏感性恶性肿瘤的风险降低有关。
2025-09-02
旭化成制药启动选择性内皮素A受体拮抗剂"AK1960"I期临床试验
旭化成制药株式会社宣布，与Alchemedicine公司合作，于近日启动了一项关于选择性内皮素A（ETA）受体拮抗剂A（ETA）受体拮抗剂AK1960的I期临床试验。
2026-03-06
Cell：哈佛团队破解百年难题，AI设计出首个可溶性Notch激动剂，实现T细胞高效制造与免疫增效
该研究利用 AI设计的这些蛋白是完全合成且可溶的，与传统的配体展示系统相比，在制造、储存和临床给药方面具有优势。
2025-08-06
Cell：哈佛团队破解百年难题，AI设计出首个可溶性Notch激动剂，实现T细胞高效制造与免疫增效
该研究利用 David Baker 教授团队开发的 AI 蛋白设计工具 Rosetta，成功设计生成了全球首个可溶性 Notch 激动剂。
2025-08-05