美国FDA批准Sunosi治疗发作性睡病和阻塞性睡眠呼吸暂停相关白天过度嗜睡
2019年03月23日讯 /生物谷BIOON/ --Jazz制药公司近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Sunosi（solriamfetol），用于治疗成人患者与发作性睡病（narcolepsy）或阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）相关的白天过度嗜睡（EDS）。Sunosi每日服药一次，批准用于发作性睡病患者的剂量为75mg和150mg，批准用于OSA患者的剂量为37.5mg、75mg、15
2019-03-23
非梗阻性冠状动脉病和患者心脏病发作风险升高直接相关
刊登在国际杂志JAMA上的一篇研究报告中，来自科罗拉多卫生保健系统的研究人员通过对约3.8万名病人的研究揭示，那些被诊断为非梗阻性冠状动脉病（CAD）的病人在其确诊一年后患心脏病发作或死亡的风险会明显增加。
2014-11-06