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Adv Sci:中国科学技术大学张青川/吴尚犬 基于类器官纳米振动的无标记超敏药物筛选新模式

本研究建立了依托动态生物物理特征分析、基于类器官的药物评价新模式,有望推动肿瘤个体化治疗方案的发展。

2026-08-26

NSMB:徐华强/赵丽华团队解析PTH1R–β-arrestin核心结合结构,揭示G蛋白偏向性药物设计机制

该研究解析了PTH1R与β-arrestin 1(βarr1)形成核心结合(core engagement)状态的高分辨率冷冻电镜结构,并基于结构提出G蛋白偏向性配体设计原则。

2026-05-14

广州健康院合作阐明小分子对副黏病毒聚合酶跨属抑制机制,助力抗相关病毒广谱药物开发

该研究系统阐明了ERDRP-0519跨属抑制副黏病毒聚合酶的分子基础,揭示了相对保守的聚合酶药物结合口袋在不同病毒中的精细结构差异及其对抑制效果的影响。

2026-05-09

这种饮食模式与药物联用,让致命癌症“改邪归正”

该研究在Th-MYCN小鼠模型中,发现这种抑制可以通过限制上游氨基酸底物的饮食来增强,从而导致致癌蛋白翻译的中断,肿瘤分化和生存获益。

2026-01-22

Cell子刊:徐州医科大学于英华等报告抗精神病药物认知副作用的“解毒剂”

该研究发现长期服用奥氮平、利培酮和氯氮平等抗精神病药物,会通过诱导肠道菌群失调,导致菌群来源的抗氧化剂麦角硫因(ergothioneine) 严重耗竭。

2026-04-25

《Nature》证实其因“低代谢”逃避免疫,现有药物可逆转

该研究分离并鉴定了真正的病毒库克隆(ARC),它们能够大量增殖并积累病毒,同时产生具有传染性的病毒,但不会明显出现细胞病变现象。

2026-02-28

Nat Communi:让肺泡巨噬细胞"战场倒戈",刘鉴峰/张玉民等发现纳米药物雾化原位造出CAR细胞,突破肺癌免疫耐药

这种基于纳米药物的细胞重编程策略,为突破肺癌免疫治疗中的免疫抑制屏障提供了新方案,也体现了纳米技术与免疫学交叉融合、提升治疗效果的应用价值。

2026-06-22

林炜教授团队揭示结核分枝杆菌药物靶标谷氨酰胺合成酶催化乙醇胺底物识别的分子机制

该研究揭示了MtbGS3催化底物乙醇胺的独特分子基础。这项工作增进了对结核分枝杆菌在特殊生境下生存策略的理解,为开发精准靶向GS的抗结核药物奠定了分子基础。

2026-07-20

Nat Chem Biol:上海药物所郑明月/张素林/王明亮团队推出超强亲和力预测模型,先导优化效率飙升

该研究提出PBCNet2.0,一种基于笛卡尔张量的孪生神经网络,用于预测蛋白质-配体相对结合亲和力。

2026-08-08