Nat Commun：成功鉴定出一种抑制SLC15A4与TASL之间的相互作用的新型小分子，有望开发出治疗一系列自身免疫性疾病的新药物
在一项新的研究中，来自奥地利科学院、维也纳医科大学和瑞士洛桑大学的研究人员首次成功地鉴定并描述了一种名为“Feeblin”的新型小分子，它可以抑制转运蛋白SLC15A4与衔接蛋
Cell：为“冷肿瘤”的免疫治疗提供新机制，陈旭峰/鲁峤等发现癌症免疫逃逸的膜相关MHC-I抑制轴
这些研究结果表明，STW轴是一种癌症相关的免疫逃避机制，同时也可能是一种“冷肿瘤”的潜在治疗靶点，从而为癌症免疫治疗开辟新的道路。
《癌症通讯》：曹雪涛/王春梅/徐瑞华课题组合作，发现影响胃癌免疫治疗的关键位点！
研究者们在论文中表示，本次研究初步提示了MFSD2A作为胃癌免疫治疗预测性生物标志物，以及增敏免疫治疗靶点的价值，但后续仍需进一步分析MFSD2A更适合单独使用还是联合应用
中南大学研究者们揭示了糖酵解为靶点进行免疫治疗是一种可行的新策略
CD8+T细胞，也称为细胞毒性T淋巴细胞(CTL)，与MHCI复合体相互作用，是人体适应性免疫系统最重要的组成部分之一，在对细胞内病原体和癌症的适应性免疫反应中发挥重要作用。
PNAS：临床前研究证据表明 鼻腔内免疫疗法或能有望帮助治疗人类阿尔兹海默病
来自哈佛医学院等机构的科学家们通过研究检测了一种在多发性硬化症患者中能抑制大脑中免疫细胞炎症的疗法是否也会对阿尔兹海默病小鼠模型产生积极性的影响。
NRCO权威综述：肺癌围术期免疫治疗正高歌猛进，当前的挑战和未来的机遇这篇文章说清楚了！
从上面的一系列问题可以看出，可手术NSCLC围术期免疫治疗的“大厦”还远未建成，天空飘着各种各样颜色的云，解决这些问题不仅需要更多的临床研究和数据，还需要先进的检测手段、常态化多学科会诊和药物可及性等
Nature Communications：靶向nfP2X7的CAR-T细胞有可能成为治疗人类实体瘤的广谱癌症免疫疗法
免疫疗法--使癌症患者自身的免疫细胞能够识别和攻击他们的肿瘤，代表了癌症治疗的范式转变。这一转变是朝着个性化治疗的方向发展，这种治疗不需要广泛的治疗，如化疗就能达到临床终点。
Nat Biomed Eng ：科学家开发出一种有望潜在治疗人类多发性硬化症和其它自身免疫性疾病的反向疫苗策略
来自芝加哥大学等机构的科学家们通过研究开发了一类型新型疫苗，在实验室环境中，这种疫苗能完全逆转多种人类自身免疫性疾病（诸如多发性硬化症、1型糖尿病和克罗恩病等），且并不会关闭机体免疫系统的其它部分。
也从最新JAMA Oncology综述，看晚期肝癌免疫联合治疗选择，延长 OS 才是唯一要义
中国国家癌症中心、中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院陈万青教授团队发表了一篇综述文章，全方位剖析了我国肝癌流行病学数据[1]。虽然「肝癌大国」属于老生常谈，但这篇综述中的两个数据还是非常发人警醒。