Nat Che Bio：胸腺嘧啶DNA糖基化酶作用机制研究获进展
近日，国际著名杂志Nature Chemical Biology杂志刊登了来自芝加哥大学，中科院上海药物研究所等处的研究人员的最新研究成果“Thymine DNA glycosylase specifically recognizes 5-carboxylcytosine-modified DNA”，文章中，研究者在之前研究基础上，进一步探讨了人类胸腺嘧啶DNA糖基化酶的结晶结构，以及分子机制。
中科院揭示5-甲基胞嘧啶去甲基化机理
来自中科院上海生命科学研究院、美国芝加哥大学等处的研究人员揭开了表观遗传学修饰中的一个重要环节——5-甲基胞嘧啶如何去甲基化的，这为进一步深入分析DNA修饰方式提供了重要信息。这一研究成果公布在Science杂志上。
Cancer Cell：去泛素化酶调节肝炎、纤维化和癌变
6月12日，Cancer Cell杂志报道了去泛素化酶，圆柱瘤病（CYLD）肿瘤抑制因子的失活可引发肝细胞的凋亡、炎症、纤维化和癌症。圆柱瘤病（CYLD）肿瘤抑制因子通过去泛素化上游因子，抑制NFκB和有丝分裂原活化蛋白激酶（MAPK）活化途径。
Nature：组蛋白H2B的糖基化
12月22日，国际著名杂志Nature刊登了研究人员的最新研究成果“GlcNAcylation of histone H2B facilitates its monoubiquitination。”研究揭示，翻译后组蛋白修饰在转录调控中会有重要作用。
Cell Stem Cell：Oct4糖基化修饰调节细胞多能性
O-连接-N-乙酰氨基葡萄糖（O-GlcNAc）是许多细胞功能的关键调控因子，但是它在胚胎干细胞（ESCs）及多能性中的作用尚不清楚。5月17日Cell Stem Cell杂志在线发表了Hyonchol Jang等人的研究论文，报道称O-GlcNAc化修饰可直接调节多能性细胞信号网络的关键成分。 研究显示，阻断O-GlcNAc化修饰将破坏ESC的自我更新并使体细胞不能被诱导为多能干细胞。
NEJM：先天性糖基化病有助抵抗病毒感染
近日，国家卫生研究院（NIH）的一项新研究报告证实，一种罕见的遗传性疾病实际上可能保护机体免受某些严重或复发性病毒的感染。研究人员发现，在糖基化IIb型（CDG-IIb）先天疾病人细胞中，艾滋病毒和流感病毒的复制速率比在健康供体细胞中的复制速率低得多的，结果导致产生越来越少的传染性病毒。
JEM： 去泛素化酶A20能够维持造血干细胞的稳态
-造血作用是指由体内血液系统最原始的干细胞向成熟的红细胞以及淋巴细胞分化的过程。 这一过程受到高度严格的调控。当没有刺激时，造血干细胞通常属于"蛰伏"状态，但当收到外界刺激，比如外伤，器官移植，感染等等，造血干细胞将快速进入增殖与分化的状态。造血干细胞产生的子代细胞大致有两个方向：自我更新或定向分化。每个细胞的命运选择都受到一系列细胞因子受体，蛋白激酶，转录因子的有序开启与关闭来调控。
个性化医疗还是去个性化医疗
将临床数据、社会因素数据、环境数据与遗传和分子学研究数据等多方面的信息结合起来才是发展个性化医疗（personalized Medicine）的必由之路。 按照通常的理解，个性化医疗应该是以基因组学数据为基础的、针对每一个个体的、个性化的医疗服务。