工程化外泌体治疗视网膜缺血再灌注损伤研究获进展
CataKNexo的研发，为治疗视网膜缺血再灌注损伤提供了新的思路和方法，其精准靶向和协同治疗特性在眼科领域具有科学意义和临床潜力。
2025-04-18
华大智造AI智能体成果登Nature子刊：靶向测序引物设计工具PrimeGen
2025-07-31
NRR：外泌体在神经退行性疾病的治疗中展现出巨大潜力
神经退行性疾病（NDs），包括阿尔茨海默病（AD）、帕金森病（PD）、中风、肌萎缩侧索硬化症（ALS）、亨廷顿病（HD）、多发性硬化症（MS）和癫痫，给全球带来了巨大的发病率和死亡率。这些疾病以进行性
2025-08-21
AI智能体登上Nature子刊！华大智造发布靶向测序引物设计工具PrimeGen
华大智造杨梦团队联合泰国朱拉隆功大学的研究团队在 Nature 子刊 Nature Biomedical Engineering 上发布了名为“PrimeGen”的干湿协同多智能体系统。
2025-08-02
Cell子刊：天津医科大学李祥春/陈可欣团队开发AI大模型，对原发灶不明癌症进行分类和定位
该研究开发了一款基于大语言模型的 AI 工具——OncoChat，其能够从基因组数据中对原发灶不明癌症（CUP）进行肿瘤类型分类和定位。
2025-09-06
科学家发现，tau蛋白原纤维可以通过改变代谢，诱导血脑屏障功能障碍
Tau蛋白异常聚积是神经退行性疾病的典型病理之一，不仅影响神经元功能，也有可能通过代谢重编程和炎症反应导致内皮细胞损伤和脑血管功能障碍。
2025-04-07
早期妊娠流产的55%有明确基因原因，不只染色体异常那么简单！
这项研究对惊人的 1,007份胎儿样本 和 934份亲本样本 进行了深度解析，旨在理解生命早期发育过程中，到底有哪些基因多样性在无声无息中被“淘汰”了。
2025-07-20
Nature：刷新认知，早期妊娠流产的55%有明确基因原因，不只染色体异常那么简单！
这项研究不仅证实了染色体异常的普遍性，更令人惊人地发现，许多看似微小的基因“拼写错误”，竟然也能在生命的最初阶段，带来毁灭性的影响。
2025-05-26
陈小舒团队提出支持X染色体不敏感假设的额外证据
这些结果强调了在解释scRNA-seq数据时需要非常谨慎，特别是在比较不同基因的表达水平时，并为X染色体不敏感的假设提供了额外的证据。
2025-03-26
沉默的X染色体竟是关键！Science子刊：本应沉默的X染色体在老年时开始表达增强大脑连接的基因
这项研究不仅揭示了女性长寿和认知健康的潜在机制，还为开发抗衰老疗法提供了新的方向。
2025-03-13