印度Aurobindo公司再普乐仿制药获FDA批准
2012年4月26日，海德拉巴，印度Aurobindo制药公司已获FDA批准生产及销售奥氮平片（Olanzapine tablets），剂量规格有：2.5mg，5mg，7.5mg，15mg及20mg。
拜耳就印度专利局Nexavar仿制药裁决提起上诉
2012年5月5日，德国制药商，拜耳（Bayer）公司，周六表示，已对印度专利局的裁决提出上诉。之前，印度专利局裁决，允许印度本土Natco制药公司销售拜耳肝癌及肾癌药物Nexavar（多吉美）的廉价仿制药。 在3月份，印度专利局剥夺了拜耳公司销售Nexavar的独家权利，称绝大多数印度患者负担不起。
印度Cipla公司大幅削减抗癌仿制药售价—制药巨头再度崩溃
2012年5月4日，印度最大的仿制药生产商之一-西普拉（Cipla）公司称，将大幅削减抗癌药物仿制药售价。Cipla公司主席及常务董事Y.K.Hamied称，这一举动是为世界提供廉价抗癌药物的伟大行动。此举可能令西方大制药公司寻求拓展印度业务的努力进一步复杂化。
印度首次完成楝树基因组测序
印度科研人员有史以来第一次完成了楝树整个基因组的全部测序。 位于班加罗尔的甘尼特实验室是一家综合基因组学实验室，由生物信息学和应用生物技术研究所与生物信息学公司以公私合作伙伴关系在今年初建立。该实验室10名研究人员组成的团队成功地对已知有药用价值的楝树进行了基因组测序。 该实验室负责人潘达说：“这是印度第一次对较高级的生物体完成基因组测序。
情何以堪：吉利德明星丙肝药Sovaldi在印度官方报价每12周疗程只有900美元
据彭博社1月16日报道，印度专利局驳回吉利德科学抗丙肝新药Sovaldi的一个关键专利申请。吉利德在印度因此不得不忍痛和仿制药制造商争食，把Sovaldi的定价压到仿制药水平，每12周疗程的收费只有区区900美元，而在美国
印度假药或在未来三年突破100亿美元规模
根据最近ASSOCHAM卫生委员会的一项分析数据，到2017年，印度假药市场很可能从目前的42.5亿美元增长至超过100亿美元的大关。ASSOCHAM的文件指出，法规不健全，药品检验人材短缺以及验证药物纯度的实验室设施缺乏，这
印度将由政府许可外企在国内的投资审批程序
12月9日，印度央行发布公告，将外资对国内现有制药企业直接投资的审批程序由自动许可调整为政府许可，对于外资企业来说，仍可以最多收购印度制药企业100%股权。 新规定实施后，外资对印度现有制药企业的收购或兼并将需要获得商业和工业部下属外国投资促进委员会的同意，随后提交印度竞争委员会审查。
孟山都着眼于印度尼西亚转基因玉米种子业务
印尼孟山都公司计划通过引进转基因玉米种子，在2年内使印尼玉米产量提高一半以上。孟山都计划在土地资源和自然资源日益稀缺，人口数量不断增长的大环境下，在2030年实现全球玉米产量翻倍。而印尼孟山都此举正是孟山都公司全球计划中的一部分。
迈兰-百康赫赛汀生物仿制药Hertraz获印度批准
迈兰和印度Biocon合作开发的曲妥珠单抗（trastuzumab）生物仿制药获印度药品管理总局（DCGI）批准，该药为罗氏重磅药物赫赛汀（Herceptin）的生物仿制药。