洪明奇院士发表癌症新成果
PARP抑制剂是一类处于临床实验阶段的新兴抗癌药物。德克萨斯大学MD安德森癌症中心的研究人员发现，将PARP抑制剂与c-MET抑制剂联合使用，可以增强PARP抑制剂的抗癌效果，克服癌细胞产生的抵抗。c-MET是一种在许多癌症
上海药物所抗肿瘤一类新药盐酸希明替康获准进入临床研究
由中科院上海药物所研制的抗肿瘤1.1类新药盐酸希明替康及其冻干粉针剂，于2012年5月29日获得国家食品药品监督管理局颁发的临床试验批件，同意进行Ⅰ期临床试验。 盐酸希明替康的临床前研究得到了上海市科委、中国科学院以及科技部“十一五”新药创制重大专项的资助。
梯瓦英国分公司推出仿制药苄达明（Oroeze）喷雾
6月14日，梯瓦制药英国分公司（Teva UK）宣布推出仿制药，0.15% w/v苄达明（Benzydamine，Oroeze）口腔喷雾。 新产品来自Meda制药公司的的原研药苄达明（Difflam），将很快上市。 Teva商务总监Kim Innes说，“Tvea作为领先的仿制药供应商，与其竞争对手有着广泛的产品组合，我们将继续推出专利失效后的强大药品的仿制药。
母义明：干细胞治疗2型糖尿病的现状与未来
2015年11月10日讯/生物谷BIOON/--11月05日，由生物谷主办的2015（第七届）干细胞技术与临床转化论坛在上海君衡城市酒店举行。来自清华大学医学院、解放军总医院内分泌科的母义明主任参加了本次大会，并且在会上分享
柳暗花明，默沙东肌松拮抗剂sugammadex距离获批上市更近一步
经过漫长曲折的等待过程，默沙东肌松拮抗剂Bridion (sugammadex)终于得到一个咨询机构委员会的支持，距离FDA批准上市又近了一步。
柳暗花明？诺和诺德糖尿病新药Tresiba再战FDA
在2013年FDA拒绝诺和诺德长效糖尿病新药Tresiba上市后，分析人士哗然一片。如今时隔两年，诺和诺德似乎已经做好准备携带Tresiba的最新数据再次冲击FDA的大门。
Par氟伏沙明缓释胶囊获FDA批准
美国食品药监局（FDA）批准了帕尔（Par）医药公司关于氟伏沙明缓释胶囊的仿制药新药申请，此次批准的共有100mg和150mg两个规格。 氟伏沙明缓释胶囊用于治疗强迫性神经官能症（OCD)， 美国帕尔公司获得了氟伏沙明缓释胶囊长达180天的独家专利权。 氟伏沙明缓释胶囊是爵士医药公司Luvox缓释胶囊的仿制药。
药明康德苏州毒理中心获AAALAC“实验动物管理典范”最高认证
上海2013年3月14日电 /美通社/ -- 在中美两国均有运营实体，全球领先的医药、生物制药以及医疗器械研发外包服务企业药明康德（NYSE: WX），近日宣布药明康德苏州毒理中心凭借其在实验动物管理及动物福利方面的卓越表现，获得国际实验动物评估认证管理委员会 (AAALAC)的权威认证，并被AAALAC赞誉为“实验动物管理的典范”。
药明康德平安银行签百亿战略合作 构建大健康产业生态圈
2016年2月27日 讯 /生物谷BIOON/--全球领先的医药、生物制药以及医疗器械研发平台公司药明康德携手平安银行在上海签署100亿元战略合作协议，平安银行将向药明康德提供全面授信支持。同时，双方宣布联合成立“平安药
BD正式涉足制药领域 盐酸苯海拉明获批上市
日前，BD公司宣布，其首款BD SimplistTM预灌封仿制药注射产品——盐酸苯海拉明（一种可注射的抗组胺剂）已获得美国食品药物监督局（FDA）批准上市。BD Simplist预灌封仿制药注射产品将由BD全资子公司BD Rx Inc负责制造与销售。 BD Simplist预灌封仿制药注射产品为改善患者的护理与安全而特别设计。