Cancer Res：胃癌化疗耐药的"拆链保人"诡计：程向东/叶足/沈汉明发现PARG通过去PARylation稳住HR辅助因子
该研究通过对多个胃癌患者队列进行整合生物信息学分析，作者发现聚（ADP-核糖）糖苷水解酶（PARG）是一种DNA损伤反应蛋白，其表达常呈上调状态，并与不良预后相关。
2026-07-25
Cancer Cell：缪煜轩团队揭示癌症免疫治疗复发新机制：肿瘤起始干细胞通过代谢对话塑造免疫抑制微环境
这项研究系统揭示了肿瘤起始干细胞通过代谢途径特异性调控肿瘤-基质交界处中性粒细胞功能的新机制，为理解肿瘤免疫抑制微环境的形成提供了重要理论依据。
2025-12-05
Adv Sci：浙江大学王盛东/俞小华/叶招明开发智能纳米导弹，精准递送药物重编程骨髓免疫抑制
研究构建了一种层级靶向纳米递送系统，将噬菌体展示筛选得到的三阴性乳腺癌归巢多肽ETP与髓系选择性OMV结合，ETP偶联于载siTREM2的OMV表面的DSPE-PEOz，实现精准肿瘤结合与OMV释放。
2026-04-15
南京医科大学孙跃明等团队发现肠癌肝转移新机制，糖酵解酶ENO2是“幕后黑手”
该研究揭示了背后的关键“黑手”——癌细胞通过一个前所未有的蛋白质复合物，直接“策反”肝脏中的免疫细胞，为其转移铺平道路。
2026-05-10
PNAS：安徽医科大学孟晓明等团队锁定一个RNA修饰酶，抑制它可有效缓解肾脏炎症
该研究结果表明，NSUN7通过调控SPARC成为肾脏炎症的关键驱动因子，并凸显了其作为炎症性肾脏疾病治疗靶点的潜力。
2026-04-03
Bone Res：锁定异位骨化早期炎症“开关”，海军军医大学卢旭华/韩超峰/王海滨揭示表观遗传因子PRMT6是驱动疾病的关键放大器
该研究通过使用创伤/烧伤损伤（TBI）诱导的异位骨化小鼠模型，发现在炎症初期的早期阶段，损伤部位有快速且持续的巨噬细胞聚集，并且巨噬细胞的减少显著抑制了 HO 的形成。
2026-03-16
J Hepatol：海军军医大学谢渭芬等发现，利福昔明通过抑制菌源性脱氧胆酸改善肝硬化门脉高压
该研究首次阐明菌源性脱氧胆酸通过TPH1-5-HT/HTR1A-GIRK3信号轴驱动门脉高压的完整机制，并提供了利福昔明通过降低脱氧胆酸改善门脉高压的临床前证据，为肝硬化门脉高压的药物治疗开辟新方向。
2026-05-22
Science子刊：并非所有p53突变皆可救：上海交通大学卢敏/吴佳乐/张苏江通过103例筛查48种错义突变，仅21种适用于ATO+地西他滨方案
该研究报道由ATO治疗挽救的突变型p53通过直接反式激活干扰素调节因子7（IRF7）来增强由DNA去甲基化剂地西他滨触发的干扰素应答。
2026-08-29
肺癌转移的“旅行计划”写在原发灶里：邢镨元/李峻岭/应建明团队通过空间组学模型精准预测脑肝骨肾上腺转移
研究团队对52例肺腺癌患者的原发灶及匹配转移灶组织进行数字空间分型、多重免疫荧光和临床数据整合分析，构建了针对脑、肝、肾上腺和骨骼四个常见转移器官的预测模型。
2026-08-02