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SFDA通告警惕苯因引起的高铁血红蛋白血症

药品不良反应信息通报制度是我国药品监督管理部门为保障公众用药安全而建立的一项制度。《药品不良反应信息通报》面向社会公开发布,对推动我国药品不良反应监测工作,保障广大人民群众用药安全起到了积极的作用。 《药品不良反应信息通报》国外信息版主要介绍有关国家药品监督管理部门发布的最新安全性信息,分析安全性信息发布的背景及相关技术资料,同时参考通报品种在我国临床使用情况,评估其在我国的安全性。

2012-02-10

Glenmark公司曲普坦口腔崩解片获FDA暂时性批准

2012年5月16日,印度Glenmark制药公司称,其美国子公司Glenmark Generics公司(Glenmark Generics Inc)佐米曲普坦口腔崩解片(Zolmitriptan orally disintegrating tablets,2.5mg & 5mg)已获FDA暂时性批准(tentative approval)。

2012-05-16

JCO:硼替有助于预防移植物抗宿主病

上海 2012年8月9日 讯 /生物谷BIOON/ --根据一篇于2012年8月6日在线发表在Journal of Clinical Oncology期刊上的研究论文,患有血液恶性肿瘤的病人接受来自HLA错配的非亲缘供者(HLA-mismatched unrelated donor, MMUD)的低强度预处理(reduced-intensity conditioning, RIC)的造血干细胞移植

2012-11-18