基因编辑猪器官人体后存活超过6个月，刷新异种器官移植纪录
该男子移植的基因编辑猪肾脏由 eGenesis 公司开发，该公司由乔治·丘奇、杨璐菡等人创立，通过 CRISPR 基因编辑解决了猪器官人体移植面临的两大障碍——免疫排斥以及猪逆转录病毒。
Cell Stem Cell：山东大学赵涵/陈子江等建立3D人胚-子宫内膜共培养系统，揭示人类早期胚胎着床后发育关键机制
这种共培养系统提供了一个强大而易操作的模型来剖析人类围植入期和植入后的发育，与早期妊娠丢失、胎盘生物学和生殖医学有广泛的相关性。
科学家首次证实，DNA双链断裂修复后，相关位点基因表达仍受损，且会遗传给子代细胞
哥本哈根大学Lukas/Bantele团队的这项研究成果表明，暴露于DNA断裂的活跃转录基因组位点，在修复后会出现染色质结构的改变，并伴有持续的转录减弱，这种减弱甚至可以遗传给子代细胞。
中国博后一作Nature论文：开发AI模型，高精度预测酶的特异性，已回国加入南京师范大学
该研究提出了一种结合跨注意力机制（Cross-Attention）与 SE(3)-等变图神经网络（SE(3)-equivariant GNN）的创新人工智能模型——EZSpecificity。
中国博后一作Nature论文：揭开Cas9的新功能——感知crRNA丰度，守护免疫基因深度
这一发现不仅修正了对 Cas9 功能的传统理解，也确立了“游离态” apoCas9 在调节 CRISPR 免疫记忆形成中的核心地位，在CRISPR适应性这块，填补了重要空白。
NEJM：免疫性血小板减少症二线治疗新方案，伊那鲁单抗联合艾曲波帕，停药后仍能持久控病
这一“短疗程、长缓解”的治疗模式，有望显著减轻ITP患者的治疗负担，改善其生活质量，为临床医生提供了一种新的、有望改变疾病进程的治疗选择。
STTT：创伤后应激障碍的关键病理新发现！韩国科学家发现，星形胶质细胞是PTSD背后的隐藏元凶
星形胶质细胞衍生的GABA是PTSD恐惧消退缺陷的关键病理驱动因素，通过基因手段或药物抑制MAOB可以有效恢复星形胶质细胞GABA水平，改善PTSD样小鼠的恐惧消退缺陷。
深圳理工大学叶克强团队发现调控促卵泡激素生成的关键开关，靶向它可有效预防绝经后骨质疏松
该研究表明 C/EBPβ 作为 fshb 基因的转录因子，直接与该基因的启动子结合，介导其在垂体中的 mRNA 转录。
Cancer Letters：全基因组CRISPR/Cas9敲除筛选发现MCL1为清除帕博西尼诱导的细胞衰老靶点并改善治疗后免疫抑制微环境
该工作通过全基因组CRISPR/Cas9功能缺失筛选，鉴定出抗凋亡蛋白MCL1是清除CDK4/6抑制剂帕博西尼诱导的结直肠癌衰老细胞的关键靶点，并提出了一种“诱导衰老-联合诱导凋亡”的协同清衰疗法。
Circulation：脾脏中的边缘嗜金属巨噬细胞在心脏病发作后发挥了令人惊讶的作用
研究通过小鼠实验证明，一种名为"边缘嗜金属巨噬细胞（marginal metallophilic macrophage）"的特殊免疫细胞源自脾脏，在心脏病发作后会从脾脏迁移至心脏，并支持修复反应。