华大智造AI智能体成果登Nature子刊：靶向测序引物设计工具PrimeGen
2025-07-31
Nat Cell Biol：单细胞新RNA测序在单次转录爆发层面上揭示了转录原理
通过改进的单细胞新RNA测序技术（NASC-seq2），研究深入揭示了转录爆发的动力学原理，发现了合成率在决定转录爆发规模中的关键作用。
2024-09-26
Nature Methods：长读长测序“去伪存真”！SAVANA如何颠覆癌症基因组分析的传统认知？
SAVANA让我们能够以前所未有的精度，窥探癌症基因组的“变形记”，从而为开发更有效的诊断方法、更精准的治疗方案，乃至最终战胜癌症，奠定了坚实的基础。
2025-06-05
JCI Insight：全外显子组测序揭秘人类动脉粥样硬化发生的“隐形推手”
本文研究通过全外显子组测序技术首次在人类动脉粥样硬化斑块中发现了大量克隆细胞群的存在，这些克隆细胞群或会通过不对称细胞增殖在斑块形成和发展中发挥重要作用。
2025-06-20
Nature Medicine：癌症诊断的“独行侠”——RNA测序如何凭一己之力改写游戏规则
研究团队通过一项大规模的真实世界研究，有力地证明了：一种单一的靶向RNA测序（targeted RNA-seq）技术，或许就能成为那位我们一直在寻找的、能够独当一面的癌症诊断“独行侠”。
2025-07-21
Nature Genetics：单细胞视角下的肿瘤增殖密码——SPRINTER精准解析克隆异质性的新工具
该方法不仅揭示了克隆间增殖率的显著异质性，还关联了高增殖克隆与癌症转移潜力、循环肿瘤DNA（ctDNA）释放等临床重要特征。
2024-12-08
一场流体力学革命，引爆DNA测序成本与速度双重突破
一项颠覆性的平台技术，其影响力绝不会局限于它最初的应用。r2r-fl技术为我们描绘的，是一个更加高效、普惠和灵活的基因科学未来。
2025-07-18
Nature Methods 癌症治疗大翻盘：长读长测序揭开73%漏诊的致命靶点
新加坡团队开发的nanoseq分析流程，结合机器学习，能实时解析百万级长读长数据。在测试中，该系统对复杂剪切事件的识别准确率高达99.3%，比传统方法快17倍。
2025-03-19
最快2小时，华大智造融合AI工具推出闪速基因测序仪！
2025-02-21
长读长测序揭开73%漏诊的致命靶点
研究人员对七大人类癌细胞系进行全景扫描时发现，每个基因平均产生5种以上的RNA变体（alternative isoform），这些曾被忽视的"分子分身"竟主导着癌症转移、干细胞分化等核心生命过程。
2025-03-17