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Nat Commun:短暂表达腺嘌呤碱基编辑器有望治疗早年衰老综合征

人类基因组中最常见的突变是C>T突变,它导致了所有由点突变导致的遗传病的一半。

2022-06-14

Nat Biotechnol:一种新型技术或仅需通过次注射就能治疗HIV感染

来自以色列特拉维夫大学等机构的科学家们通过研究开发了一种新型独特的AIDS疗法,其或能被开发成为疫苗或对HIV患者进行一次性治疗;本文研究中,研究人员分析了如何工程化改造患者机体中的B细胞。

2022-06-20

揭示TMEM175和V-ATP酶携手调节溶酶体酸度以及TMEM175发生突变时为何增加帕金森病风险

在一项新的研究中,来自密歇根大学的研究人员指出在大约五分之一的帕金森病病例中,要把溶酶体中的一种小的、功能失常的蛋白作为风险因素。

2022-07-06

Science子刊:岳峰团队利用深度学习发现癌症中的新基因突变

目前人们对结构变异的检测主要依赖于全基因组测序(WGS)。然而,由于 WGS 依赖于短测序,所以其在检测基因组重复区域结构变异上的能力十分有限。

2022-06-21

Blood:经过四次碱基编辑的CAR-T细胞有望治疗复发或难治性的T-ALL白血病

如果获得批准, 7CAR8有望能成为这些患者的一种有效和拯救生命的疗法。

2022-06-10

Nature:揭示DNA突变对机体终生血细胞产生的影响机制

来自Wellcome Sanger研究所等机构的科学家们通过研究揭示了遗传突变如何在机体不同时期劫持血细胞的产生,相关研究结果揭示了这些变化如何与机体衰老以及多种年龄相关疾病发生之间的关联。

2022-06-15

METex14突变肺癌靶向新药!欧盟批准诺华强效MET抑制剂Tabrecta(capmatinib,卡马替尼)!

Tabrecta是一种靶向MET激酶的抑制剂,包括MET外显子14跳跃产生的突变体。

2022-06-23

赖良学/邹庆剑团队再发文,开发新型安全高效的碱基编辑系统

近十年来,以 CRISPR 系统为代表的基因编辑技术迅猛发展,在包括农业、畜牧业和生物医药等各个领域的基础科研和应用中不断涌现出耀眼成果。

2022-05-07

美国FDA批准诺华BRAF/MEK靶向组合疗法Tafinlar+Mekinist:治疗BRAF V600E突变实体瘤!

Tafinlar+Mekinist是BRAF/MEK抑制领域的全球靶向治疗领导者,是第一个也是唯一一个获批不限癌种适应症用于治疗BRAF V600E突变实体瘤的疗法。

2022-06-23

GSK剂量佐剂RSVPreF3 OA候选疫苗3期临床:在老年人群中有效!

佐剂RSVPreF3 OA候选疫苗是第一个在60岁及以上老年人群中显示出具有统计学意义和临床意义的RSV疫苗。

2022-06-20