《细胞》：阿尔茨海默病新药研发革命！加州大学团队发现，抗癌药组合来曲唑与伊立替康或能治疗AD
这项研究提出了一种变革性的AD药物发现策略，揭示了来曲唑和伊立替康组合可以通过逆转AD特异性基因网络异常发挥治疗作用。
2025-07-23
Nature：揭秘大脑免疫细胞中的“守门人”——TIM-3与阿尔茨海默病的新关联
本文研究不仅揭示了TIM-3在小胶质细胞中的功能，还为开发新的阿尔茨海默病治疗方法提供了重要的理论基础。
2025-04-28
Mol Psychiatry：新型类器官解锁散发性阿尔茨海默病病理密码，助力药物研发
本研究开发出含多种人类细胞的血管化神经免疫类器官，sAD患者脑提取物可诱导其出现多种AD病理，经FDA批准药物治疗后病理减轻，该模型为AD研究及药物开发提供新平台。
2025-05-30
《细胞》：揭秘全新阿尔茨海默病病理机制！UCSD团队发现PHGDH或可作为潜在治疗靶点
PHGDH表达改变可以调节AD病理学，促进星形胶质细胞中IKKa和HMGB1的转录，从而抑制自噬并加速淀粉样蛋白病理，靶向PHGDH转录功能的小分子抑制剂能够减少淀粉样蛋白病理，改善AD相关行为缺陷。
2025-04-27
《自然·衰老》：又发现近300种蛋白与阿尔茨海默病相关，7蛋白模型预测AD状态AUC最高可达0.88！
通过机器学习，研究者确定了7个蛋白质，其组合可用于预测AD状态，对临床AD状态预测AUC达到0.72，对生物标志物定义的AD状态预测AUC达到0.88。
2025-06-07
Alzheimers Dement：40Hz 刺激让晚发性阿尔茨海默病患者 tau 蛋白大降，认知衰退放缓
这种非药物干预带来的标志物下降，在人类 AD 研究中尚属首次报道，提示 40Hz 刺激可能直接作用于 AD 病理进程。
2025-10-29
AD：比肩最毒阿尔茨海默病基因！港科大团队发现，TREM2 H157Y危险程度与APOE4相当
研究基于此前团队在香港华人队列中鉴定出的TREM2 H157Y携带者，整合临床病例、神经影像学和血液蛋白质组数据，探讨了该变异对AD的影响。
2025-09-23
Nature：李子海团队揭开T细胞耗竭的根本机制——蛋白错误折叠引起的毒性应激反应，为新一代癌症免疫疗法指明方向
该研究首次发现，大量错误折叠蛋白质堆积引发的非经典蛋白毒性应激反应（PSR）是驱动 T 细胞耗竭和免疫逃逸的关键机制，研究团队将其命名为为 Tex-PSR（T 细胞耗竭特异性蛋白质毒性应激反应）。
2025-10-04
新冠病毒竟促阿尔茨海默病相关蛋白沉积？Sci Adv视网膜研究揭示：刺突蛋白是推手，阻断NRP1或能缓解
研究表明，新冠病毒刺突蛋白可诱导人类视网膜组织和类器官中β-淀粉样蛋白聚集，抑制NRP1能减少这种沉积，提示新冠感染可能与神经系统症状相关。
2025-08-14
两篇Science论文：冬眠的“超能力”被锁在人类DNA中，解除锁定有望逆转阿尔茨海默病、糖尿病等疾病
冬眠动物的超能力可能隐藏在我们人类的 DNA 中，并为如何解锁这些超能力提供了线索，这为有朝一日开发出能够逆转神经退行性疾病和糖尿病的治疗方法打开了大门。
2025-08-03