于清明：我国医疗器械行业必须向创新科技方向发展
建国70周年以来，国务院有关部门对医疗器械行业高度关心与支持，特别是行业监管部门和主管部门做了大量的工作，从法规条例到行业标准的制定，为这个行业的发展奠定了很好的基础。中国医疗器械公司董事长、全国人大代表于清明表示，药品的今天就是医疗器械的明天，但医疗器械有别于药品，从产业形态以及发展规则来看，还需要各有关部门的继续鼓励与支持。医疗器械是光机电、生物、化学高科技的结合体。纵观建国以来，
至本医疗推出中国首款肿瘤检测及诊疗用药保险
近日， 至本医疗科技宣布，将联合专注于患病人群保险创新的北京健易保和专注于大病患者支付保险的上海诺惠医疗，推出国内首款针对肿瘤检测及诊疗用药的创新支付保险计划。这也是国内首款基于二代测序检测和指定保险用药目录结合的肿瘤商业保险，通过基因检测、临床诊疗和保险的深度整合，进一步推动了精准医疗在中国的创新和发展。据悉，该计划项目名称为“肿瘤检测联合用药诊疗保险”，由国内知名人寿保险公司承保。
上海交通大学精准医疗产业精英研修班第二期招生简章
课程描述伴随中国经济的高速发展、人民生活水平的日益提高、以及城市人口的日益老龄化，医疗健康产业已然成为当今最具市场潜力和发展空间、最充满活力又备受人们关注的行业。据悉2017年我国医疗总支出已逾4.6万亿元，预计2019年更将激增至7.3万亿元。 较高的竞争壁垒，使医疗行业优质投资标的具备高于其他行业的回报潜力；而民众和政府对于疾病防治、健康提升的刚性需求，使医疗产业跨越经济周期，成为永不过时的创
新世纪医疗“首届母胎医学研讨会”暨“母胎医学会诊中心”成立
随着医学的快速发展以及对于胎儿、母体的重视增强，旨在处理复杂的母体疾病和胎儿问题的母胎医学也越来越多的被临床所需求。在美国，有专门的母胎医学会（SOCIETY FOR MATERNAL-FETAL MEDICINE SMFM）及母胎医学专科医师。但目前我们推进及探索“中国母胎医学”发展的，多来自于产科临床，新生儿科及其他相关科室的专家和学者。 新世纪医疗 “首届母胎医学研讨会”暨“母胎医学会诊中
精准医疗！罗氏新型个性化靶向抗癌药entrectinib获美国FDA优先审查
2019年2月20日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头罗氏（Roche）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已受理ROS1/TRK抑制剂entrectinib的2份新药申请（NDA）并授予了优先审查资格。其中一份NDA申请批准entrectinib用于神经营养性原肌球蛋白受体激酶（NTRK）融合阳性局部晚期或转移性实体瘤成人及儿科患者，包括：既往接受治疗后病情进展的患者，以及作为初始疗
中美AI顶层之战或将打响 医疗领域早已剑拔弩张
自诩为人工智能领导者的美国以白宫之名，发布了以维护人工智能统治力为主旨的行政命令。该方案囊括政策、目标、责任、政府投资、AI资源五个维度，对研发能力、资源分配、审批流程、道德标准、人才培养等人工智能产业关注的重要问题进行了说明。美国的人工智能技术实力毋庸置疑，至今为止无人能出其右。不过来自地球各经纬的研发团队众多，对于这一仍在前进中的技术，任何团队都拥有后来居上的可能。自特朗普就职以来
腾讯200亿投了一批互联网医疗独角兽 为何又玩起自建？
根据腾讯此前的官方公告，2019年3月10日，腾讯旗下的“腾爱医生”平台将正式关闭服务，其App、官方微信公众号和网站将全面下线。腾爱医生这个仅存在两年多的产品匆匆退出舞台，既是意料之外，亦在情理之中。接替腾爱医生继续履行类似服务的，将是企鹅杏仁旗下的“企鹅医生”或“杏仁医生”服务。腾爱医生的初衷是相帮医生建立个人品牌，患者可通过腾爱医生来看科普文章、留言咨询；医生可通过腾爱医生管理患
国内首个 宁夏回族自治区“互联网+医疗健康”示范区建设规划出台
12日，国家卫生健康委员会发布了重要文件，针对宁夏回族自治区人民政府关于印发宁夏回族自治区“互联网+医疗健康”示范区建设规划（2019年—2022年）的通知。那么为什么宁夏回族自治区能成为全国的”互联网+医疗健康“的示范区？他们的经验是什么？以下是政策全文：宁夏回族自治区“互联网+医疗健康”示范区建设规划（2019年—2022年）为推进新时代医疗健康信息化发展，提升医疗卫生现代化服务水
全美最佳医院第一 约翰·霍普金斯医疗集团如何构建创新生态系统
如何能使科学技术尽快转化为现实生产力，成为社会经济学发展的主要推动力量，是国内外学术界和产业界关注的热点。其中一种实现方式就是产、学、研相结合。广泛意义上的产学研合作是指高等院校和企业在人才培养、科学研究、技术开发、生产经营以及资源共享、信息互通、人员交流等方面所建立的互利互惠、互补互促的联合与协作关系。不管是国内国外，这种模式在医疗领域向来热度不减。美国作为市场经济最为发达、市场体系最为完善的西
C2N创新血检获FDA突破性医疗器械认定
日前，C2N Diagnostics公司宣布，该公司独创的大脑淀粉样变性血检获得美国FDA授予的突破性医疗器械认定。这款血检将用于对接受阿兹海默病（AD）诊断的个人的大脑淀粉样蛋白病理进行筛查。FDA的突破性医疗器械认定将加快这一检测的研发过程。同时C2N公司宣布启动名为PARIS的关键性临床试验，验证C2N大脑淀粉样变性血检的临床诊断表现。AD是一种进行性神经退行性疾病，它影响全球3