碧迪医疗首款港澳药械通器械获批，中国恶性胸腔积液治疗实现全球同步
对于恶性肿瘤患者而言，恶性胸腔积液（MPE）的出现会极大地降低生存质量。反复出现的胸腔积液常常导致患者呼吸困难、活动受限，需要反复进行医疗干预，使患者及家属承受着额外的身心压力。
2025-10-14
健适医疗"J-VALVE® TF经导管主动脉瓣膜系统"获批
近日，国内新兴医疗科技企业"健适医疗"对外宣布，其子公司苏州杰成自主研发的"J-VALVE®TF经导管主动脉瓣膜系统（简称：J-VALVE TF瓣膜）"获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上市。
2025-09-04
诚邀参展：全球首个动态高端医疗装备生态展示中心落地昌平，开启医疗器械全链路创新新纪元
2025-07-06
国产创新出海：开立医疗超声电子支气管内窥镜系统获欧盟CE(MDR)认证
开立医疗隆重推出一体式超声内镜系统和分体式超声内镜系统全系列产品，并且同时获得欧盟CE(MDR)认证，成为国产首台进入欧盟市场的超声电子支气管内窥镜系统，实现国产高端呼吸内镜领域重大突破，为中国创新医
2025-09-02
沛嘉医疗TaurusTrio经导管主动脉瓣系统获NMPA批准上市，重磅核心产品为瓣膜业务增长再添强劲引擎
近日，国内结构性心脏病领域传来重磅喜讯——沛嘉医疗（09996.HK）旗下TaurusTrio经导管主动脉瓣系统正式获得国家药品监督管理局（NMPA）上市批准，成为国内首款获批的一体化定位键经股入路主
2025-12-15
沛嘉医疗授权合作伙伴HighLife SAS研发的HighLifeTSMVR系统斩获欧洲CE认证，引领二尖瓣反流介入治疗
2026年1月26日，沛嘉医疗宣布其授权合作伙伴——来自法国的创新医疗企业HighLife SAS——研发的经房间隔二尖瓣置换系统（HighLife
2026-01-27
复旦大学科研新发现：胃癌标志物身兼两职，助力精准医疗
本研究结果不仅为胃癌进展的分子基础提供了新的见解，还强调了癌相关成纤维细胞来源的外泌体 CCT6A 在重编程肿瘤微环境中的关键作用。
2025-08-18
康悦达®（司普奇拜单抗注射液）纳入国家基本医疗保险药品目录，三大自免疾病治疗更可及
2025年12月7日，康诺亚宣布，公司自主研发的国家1类新药康悦达®（司普奇拜单抗注射液）纳入《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录（2025年）》（"国家基本医疗保险药品目录"）
2025-12-08
科利耳推动中澳医疗健康产业合作，深耕本土听力行业
科利耳成都听力产业中心是科利耳在海外布局的首个全链条生产基地，发挥着技术交流分享平台和听力产业服务示范基地的作用。2025年7月17日，科利耳成都听力产业中心迎来在华访问的澳大利亚总理阿尔巴尼斯一行。
2025-07-22