科学家揭示了吉非替尼/奥希替尼(GR/OR)的获得性耐药新机制
非小细胞肺癌（NSCLC）是最常见的癌症组织学类型，约占癌症患者的85%。表皮生长因子受体（EGFR）突变作为NSCLC中的重要致癌驱动因素，为晚期疾病患者的生物标志物导向治疗模型拉开了帷幕。
Cell子刊：隔日禁食加重化疗药物阿霉素的心脏毒性
这些研究数据强调了在阿霉素（Dox）化疗时左心室质量和恶病质调控通路的重要性，建议在临床上提高对热量摄入与化疗相关恶病质和心脏毒性之间关系的警惕。
乳腺癌治疗药物变迁：从化疗到ADC
乳腺癌治疗药物先后经历了从化疗药物到内分泌疗法和靶向药物的升级迭代，随着免疫疗法的进步，目前形成了包括化疗、内分泌治疗/靶向治疗和免疫治疗在内的多种治疗体系
Nano Letters:阐述罗汉松脂介导的脂代谢重编程增强结直肠癌化疗敏感性的递药策略
首都医科大学公共卫生学院陈瑞教授与华南理工大学医学院/附属第二医院陈汉清研究员合作在国际权威期刊《Nano Letters》上发表题为“Matairesinol Nanoparticles
《胃肠病学》：中国科学家破解肝癌对仑伐替尼耐药之谜，并发现肝癌治疗新靶点！
本研究发现在肝癌CSCs中高表达的FZD10一方面可以通过激活β-catenin和YAP1促进肝脏CSCs的自我更新、肿瘤发生和转移，另一方面可以通过c-Jun/MEK/ERK通路导致肝癌细胞对仑伐替
癌细胞对化疗的反应能力具有先天的随机性
在一项新的研究中，来自澳大利亚加文医学研究所和新南威尔士大学的研究人员发现来自神经母细胞瘤的肿瘤细胞可以在对化疗有反应或无反应的状态之间移动。
Nature重磅：肠道细菌通过代谢物增强癌症化疗效果，为癌症的饮食干预奠定基础
该研究发现，两种肠道细菌（脆弱拟杆菌、多形拟杆菌）产生的色氨酸代谢产物吲哚-3-乙酸（3-IAA）在对化疗有反应的胰腺导管腺癌（PDAC）患者中水平更好
打破肿瘤耐药性僵局，PROTAC先驱发布首个RIPTAC药物临床前数据，将于今年内开展IND准备工作
Halda 首席科学官 Kat Kayser-Bricker 博士表示，当前主要候选管线的首批数据证明了 RIPTAC 药物模式的独特机制以及在前列腺癌症模型中所展示的临床前活性。
EMBO Molecular Medicine:研发克服奥拉帕尼耐药的新一代PARP抑制剂噻奥哌瑞
上海交通大学药学院张翱课题组、中国科学院上海药物研究所缪泽鸿课题组、中国科学院上海营养与健康研究所郎靖瑜课题组通力合作，通过PARP1酶活性抑制和PARP1-DNA结合能力变化的联合筛选模式
PNAS：科学家发现，抗抑郁药竟会诱导细菌突变，增强细菌对多种抗生素耐药
这项研究表明抗抑郁药是增加抗生素耐药的一个重要驱动因素。未来可能需要更多的研究来评估抗抑郁药对抗生素耐药的影响。当然，除抑郁药之外，其他非抗生素类药物导致的抗生素耐药应该也是需要相关研究人员重视的一个