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Hepatology:复旦大学柯爱武/沈英皓鉴定肝癌仑伐替尼耐药新靶点MASTL,阻断其下游PAK4表达可有效恢复药物敏感性

由应激诱导的STK24激活的MASTL/YBX1/PAK4轴在仑伐替尼耐药中起关键作用。通过靶向MASTL抑制该轴,可有效克服HCC的仑伐替尼耐药。

2026-03-30

四川大学毕锋/徐焕基揭示索托拉西布竟将靶点变成耐药“帮凶”,联合用药可破局

本研究证实长期索托拉西布处理可使KRASG12C突变肿瘤细胞及索托拉西布耐药细胞出现MAPK通路再激活。

2026-05-14

Cell子刊:清除肿瘤的“免疫保护伞”,卢伟强/刘明耀等团队发现口服药物TP-18通过靶向巨噬细胞克服治疗耐药

本研究证实,EP2/EP4信号通路可促进具有免疫抑制作用的VSIG4 highTAMs扩增,靶向抑制由EP2/EP4介导的VSIG4 high TAMs扩增,是提升免疫治疗疗效的有效手段。

2026-06-08

天肿郝继辉/周天兴团队发现胰腺癌CLDN18.2靶向治疗耐药的全新机制

肿瘤细胞竟能通过“胞啃”作用,将自身的CLDN18.2蛋白像“盔甲”一样转移到CD8+T细胞表面,从而“策反”本应杀伤肿瘤的免疫主力军,导致治疗抵抗与肿瘤进展。

2026-02-14

科学家教会抗癌战士新招式,专治耐药肠癌

来自伦敦大学学院癌症研究所等机构的科学家们取得了一项研究突破,他们成功改造了一种稀有的γδT免疫细胞,使其能同时通过两种不同机制杀死对化疗耐药的肠癌细胞。

2025-10-21

Nature:雷群英团队发现乙酰辅酶A作为信号分子调控线粒体自噬及其介导KRAS抑制剂耐药的代谢机制

该发现不仅揭示了乙酰辅酶A不依赖乙酰化修饰和AMPK/mTOR信号通路的全新信号功能,突破了我们对代谢物功能的传统认知,还为克服KRAS抑制剂耐药性提供了全新的潜在靶点和联合治疗策略。

2025-11-15

复旦大学许婷婷/胡超苏等团队合作通过免疫+化疗“组合拳”出击:为复发转移性鼻咽癌患者赢得更多无进展生存时间

将派安普利单抗添加到化疗方案中,显著提高了一线复发/难治性鼻咽癌治疗的无进展生存期,并且其安全性表现既可控又可耐受。

2026-04-14

Nat Communi:为“癌王”中最棘手的患者带来新希望,中山大学吕宁/赵明等团队发现免疫联合局部化疗方案突破晚期肝癌治疗困境

度伐利尤单抗联合FOLFOX方案肝动脉灌注疗法对Vp4级门静脉癌栓肝癌患者具备可观疗效,不良反应整体可控,同时研究筛选出潜在疗效预测生物标志物。

2026-05-27

Cell子刊:"明星分子"的另一面,四川大学袁勇/魏霞蔚等发现肠道菌群产生的吲哚-3-乳酸竟是耐药新元凶

研究揭示肠道唾液乳杆菌(L. salivarius)及其代谢物吲哚-3-乳酸(ILA)在驱动抗PD-1抗性,这种可靶向的微生物代谢轴控制着检查点阻断的功效,提供了一种精确的策略来克服免疫疗法的耐药性。

2026-03-27

北京大学沈琳等团队通过早期临床试验显示其对FGFR抑制剂耐药胆管癌患者仍有效

本项Ib/II期临床试验(NCT05253053)评估了替恩戈替尼单药治疗(A组,n=53,中国晚期实体瘤患者)及联合阿替利珠单抗治疗(B组,n=31,晚期胆道肿瘤患者)的疗效。

2026-05-17