阿斯利康Imfinzi+化疗3期临床成功：第一个疗效显著优于标准护理的免疫组合疗法!
与化疗相比，Imfinzi+化疗：显著延长总生存期（OS）、无进展生存期（PFS），显著提高总缓解率（ORR）。
将化疗(顺铂)直接递送至肿瘤部位！新型局部给药系统PRV111治疗早期头颈癌(HNSCC)1/2期疗效显著!
PRV111是一种创新的跨粘膜给药系统，是一种局部贴片，直接置于肿瘤部位，使得肿瘤中顺铂水平是标准静脉治疗的350倍。
时间就是“生命”，合源生物持续跑出“加速度”
创立仅三年的合源生物，凭什么在竞争日趋激烈的免疫细胞治疗创新药研发行业中后来居上、一马当先？合源生物“加速度”的背后，隐藏着哪些奥秘？
欧盟批准默沙东Keytruda+化疗方案：一线治疗PD-L1阳性mTNBC!
在肿瘤表达PD-L1(CPS≥10)的患者中，与化疗相比，Keytruda+化疗显著延长了患者生存时间。
欧盟批准百时美施贵宝Opdivo(欧狄沃)+化疗方案，今年8月在中国获批!
今年8月，国家药监局批准Opdivo联合含氟尿嘧啶和铂类药物化疗，一线治疗晚期或转移性胃癌、胃食管连接部癌或食管腺癌患者。这是中国首个免疫肿瘤（I-O）药物获批用于晚期胃癌一线治疗适应症；欧狄沃也是第一个在中国拥有胃癌适应症的PD-1抑制剂。
Opdivo(欧狄沃)+化疗方案在中国台湾获得批准，今年8月在大陆获批!
在中国大陆，今年8月，国家药监局批准Opdivo联合含氟尿嘧啶和铂类药物化疗，一线治疗晚期或转移性胃癌、胃食管连接部癌或食管腺癌患者。
Science子刊：抑制FAK蛋白可使胰腺癌对化疗更敏感
在一项新的研究中，研究人员发现一种“激活”肿瘤微环境的新方法可能会提高化疗对一种最具侵略性的称为胰腺导管腺癌（pancreatic ductal adenocarcinoma, PDAC）的胰腺癌的疗效。具体而言，在临床前模型中，他们可以通过降低称为基质（stroma）的结缔组织的硬度和密度来增强这种癌症对化疗的反应，并将癌症扩散减少多达50%。这项研究为一
美国FDA批准默沙东Keytruda+铂类化疗：首个一线抗PD-1组合疗法，显著延长患者生存!
Keytruda是第一个联合铂类化疗（加用或不加用贝伐单抗[bevacizumab]）一线治疗持续性、复发性或转移性宫颈癌患者可改善总体生存的抗PD-1/PD-L1疗法。
Clin Cancer Res：来自喜马拉雅山真菌中的化疗药物NUC-7738或能有效克服癌症的耐受性机制！
来自牛津大学等机构的科学家们通过研究发现，来自一种喜马拉雅真菌山的化疗药物NUC-7738杀死癌细胞的效力要比其母体化合物高40倍。