PLoS Gene：朊病毒成分和基因剂量或可控制亨廷顿氏症
如图显示沉积体中的多聚谷氨酰胺（绿色）可以隔离朊病毒转录释放因子Sup35（红色）。(Credit: Yury Chernoff) 近日，来自乔治亚理工学院的研究者研究揭示了亨廷顿氏症病人的细胞损伤效应，这就为识别治疗的靶点提供了一些新的线索和方法。亨廷顿氏症可以引发大脑神经细胞渐进性崩溃，并且影响个体的运动、认知以及智力。
国家食品药品监督管理局关于加强含牛黄等药材中成药品种监督管理的通知
2012年12月05日 发布 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局），新疆生产建设兵团食品药品监督管理局，国家药典委员会： 为加强含牛黄等药材中成药品种监督管理，严格处方投料生产，现将有关事项通知如下： 一、对于国家药品标准处方中含牛黄的临床急重病症用药品种（见附件）及其他剂型或规格，可以将处方中的牛黄固定以培植牛黄或体外培育牛黄等量替代投料使用，但不得使用人工牛黄替代。
四川省加强实验动物管理工作
随着四川把生物产业纳入全省“十二五”战略性新兴产业发展规划，生物医药已成为全省抢占新一轮经济和科技发展制高点的重大战略产业。实验动物作为生命科学研究的基础和重要支撑条件，对于促进全省生命科学发展、疾病诊治技术、新药研制与开发具有重要作用。2012年，全省实验动物设施总面积超过21万平方米，增幅接近15%；各种实验动物生产和使用总量分别达86.8万只和59.7万只，居西部第一、全国第三。
上海生物医药产业加强创新能力建设
国家上海新药安全评价中心和中科院上海药物所安评中心获得欧盟经济合作与发展组织（OECD）成员国的GLP资格认证、“临床样本库”的启动建设、研发型中小微企业科技投融资平台的建立，标志着本市创新研发公共服务平台正逐步与国际接轨、创新研发体系不断得到完善。上海在生物医药创新领域继续保持国内领先地位。
：新型复合糖疫苗药效加强百倍
在12月号的英国《自然—医学》杂志上刊登了一项研究成果称，美国布里格姆妇科医院的研究人员发明了一种药效比目前使用的传统疫苗更为强大的新疫苗。这种复合糖疫苗原型剂的药效是传统复合糖疫苗的100倍。 复合糖疫苗由共价碳水化合物和蛋白质分子组成。人们在生产预防如肺炎和脑膜炎这种常见疾病的疫苗时，会把复合糖疫苗当成是标准底本来使用。
关于进一步加强新型农村合作医疗基金管理的意见
卫农卫发〔2011〕52号 各省、自治区、直辖市及计划单列市卫生厅（局），财政厅（局）： 近年来，随着政府补助标准和保障水平的稳步提高，新型农村合作医疗（以下简称新农合）基金的规模不断扩大。
卫生部办公厅关于加强基层医疗机构监管工作的通知
卫办医管发〔2012〕56号 各省、自治区、直辖市卫生厅局，新疆生产建设兵团卫生局： 近年来，各级党委和政府高度重视加强基层医疗机构（含社区卫生服务机构、乡镇卫生院、村卫生室、诊所、门诊部等，下同）建设，尤其是深化医药卫生体制改革以来，基层医疗机构硬件设施明显改善，诊疗水平逐步提高，服务能力显著增强，也对基层医疗机构的监管工作提出了新的要求。
Iroko低剂量Zorvolex获得FDA批准
2013年10月23日讯 /生物谷BIOON/ --Iroko公司今年早些时候进行IPO时未能如愿筹集到计划中的1亿4千5百万资金，使公司遭遇一次不小的挫折。不过最近FDA批准了Iroko公司的非甾体类抗炎药Zorvolex的低剂量版本，这个消息无疑振奋了Iroko公司的士气。此前有报道称，高剂量的Zorvolex可能会导致胃溃疡和急性肾衰竭等副作用。
阿斯利康耗资11.5亿美元收购Pearl制药加强呼吸系统疾病管线
2013年6月10日讯 /生物谷BIOON/ --阿斯利康（AstraZeneca）今天宣布，已签订了一项最终收购协议，将耗资11.5亿美元收购总部位于加利福尼亚州雷德伍德城的私人控股制药公司——Pearl Therapeutic，该公司专注于开发吸入性小分子疗法，用于呼吸系统疾病的治疗。
默沙东失眠新药suvorexant NDA遭FDA拒绝但低剂量版获批现曙光
2013年7月3日讯 /生物谷BIOON/ --默沙东（Merck & Co）7月1日宣布，已收到来自FDA有关实验性失眠新药suvorexant新药申请（NDA）的完整回应函（complete response letter，CRL）。 在CRL中，FDA拒绝批准默沙东新失眠药物suvorexant的新药申请（NDA），但为低剂量版本suvorexant的获批打开了大门。