Sci Adv：小鼠血管类器官具细胞异质性与动态可塑性，解锁血管生物学研究新可能
本研究成功构建小鼠血液血管类器官，证实其具备细胞异质性与动态可塑性，可响应炎症及抗血管生成刺激并模拟肿瘤与血管的相互作用，是适配血管生物学研究的体外平台。
Sci Adv：基因“可读性”如何塑造人类？上海营养与健康研究所王振团队通过跨物种比较，解读人类进化的染色质篇章
该研究表明，基于深度学习的跨物种预测提供了一种揭示功能性非编码变异的强大方法，为研究人类特有表型的进化提供了一个独特的框架。
NEJM：新研究表明德曲珠单抗有望让重症难治性自身免疫性疾病患者获益
该发现提示，BCMA靶向T细胞衔接疗法或可成为传统治疗无效患者实现免疫再平衡的可行策略，值得进一步开展临床试验。
Hepatology：肝脏靶向技术结出硕果，吉林大学牛俊奇等发现新型前药3期研究显示疗效非劣效于TDF，骨骼肾脏安全性更优
HepDirect技术旨在使前药在肝细胞内激活，从而精准作用于靶点，研究证明普雷福韦片应作为成人慢性乙型肝炎患者高度推荐的治疗选择。
研究揭示器官内内皮细胞的时空增殖异质性
该研究揭示了心脏、肝脏和肺中内皮细胞存在区域和亚群特异性的增殖模式。这些模式由不同的基因表达程序驱动。同时，这一研究突出了微血管内皮细胞的空间和功能多样性，为开发器官特异性血管再生策略提供了框架。
腾盛博药在2025年AASLD大会上发布ENSURE II期研究最新突破性数据，进一步强调BRII-179作为慢乙肝治愈性疗法的潜力
2024年6月16日，由新华网主办、百济神州支持的“创新药国际化发展圆桌对话——2024全国消化道肿瘤交流会专场”成功举行。本次圆桌对话邀请北京大学肿瘤
Sci Adv：上海营养与健康研究所王跃祥等团队发现肺腺癌抑制性过渡状态，KLF4/JDP2介导重编程与进展抑制
该研究鉴定出两个关键转录因子：Krüppel样因子4（KLF4）和Jun二聚化蛋白2（JDP2）。在晚期LUAD中过表达这两个因子可以逆转过渡表型，驱动细胞向AT1谱系分化，并抑制肿瘤增殖。
一滴泪揪出糖尿病性白内障！Nat Commun新研究：无创诊断+晶状体保护，眼科诊疗有了双突破
本研究用纳米颗粒增强激光解吸/电离质谱，从10纳升泪液中构建糖尿病性白内障诊断面板（AUC 0.923），还发现1,5-脱水葡萄糖醇能缓解晶状体氧化应激，为临床诊疗提供新方向。
两项独立研究推出新型半透性胶囊平台，攻克活细胞长期培养与多步基因组学难题
SPCs 在众多生物和生物医学应用方面具有巨大潜力。SPCs 的尺寸选择性渗透性、机械弹性、卓越的生物相容性以及核壳结构为在单细胞、微生物或生物分子上进行复杂的分子检测提供了创新的框架。
Sci Adv：复旦大学甘建华等团队研究利用一种具有超高保真度和广泛兼容性的Cas9变体靶向转甲状腺素蛋白
本研究提示SpCas9-Mut5是用于TTR基因编辑的优异候选工具。除ATTR淀粉样变性外，SpCas9-Mut5及其衍生的ABE系统有望广泛应用于其他疾病的治疗。