前列腺癌“免疫+靶向”治疗！默沙东/阿斯利康Keytruda+Lynparza方案3期临床失败!
在转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者中，与Zytiga或Xtandi相比，Keytruda+Lynparza组合没有改善总生存期（OS）和放射学无进展生存期（rPFS）。
前列腺癌创新疗法！诺华PSMA靶向放射配体疗法Pluvicto在美国获批：显著延长患者生存!
Pluvicto能够将辐射精准地递送至PSMA阳性前列腺癌细胞，不损害周围健康组织。
转移性激素敏感型前列腺癌(mHSPC)新药！拜耳在日本提交Nubeqa(达罗他胺)新适应症申请!
Nubeqa(诺倍戈)于2021年2月在中国获批，该药是一种口服新一代雄激素受体抑制剂，用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)。
Cell Rep Med：中国科学家有望开发出治疗晚期前列腺癌的新型靶向性疗法
来自中国科学院上海生化细胞所等机构的科学家们通过研究揭示了孕酮在晚期前列腺癌发生过程中所扮演的肿瘤代谢产物角色，同时研究人员还提出了一种消除致癌作用的策略，其或能作为前列腺癌治疗的一个重要方面。
重组腺病毒介导的PTEN有望开发治疗前列腺癌新药物
前列腺癌(PCa)是46个国家中第二常见的癌症，也是男性癌症相关死亡的第二大原因。针对不同靶点的药物已经被开发出来用于治疗前列腺癌，包括紫杉醇-T、阿比特龙、苯扎鲁胺和多西紫杉醇。然而，这些药物并不能完全抑制肿瘤细胞的生长和转移，PCa复发是有效治疗PCa的主要挑战。
转移性激素敏感型前列腺癌(mHSPC)新药！拜耳在美国和欧盟提交Nubeqa(达罗他胺)新适应症申请!
Nubeqa(诺倍戈)于2021年2月在中国获批，该药是一种口服新一代雄激素受体抑制剂，用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)。
晚期前列腺癌首个口服ADT疗法！欧盟CHMP推荐批准GnRH受体拮抗剂Orgovyx：去势率高达96.7%!
Orgovyx已获美国FDA批准，是第一个治疗晚期前列腺癌的口服GnRH受体拮抗剂。
去势敏感性前列腺癌(CSPC)新药！强生Erleada(安森珂)：显示快速深度前列腺特异性抗原(PSA)反应!
在中国，Erleada获批2个适应症：治疗转移性去势敏感性(mCSPC)和非转移去势抵抗性(nmCRPC)前列腺癌。
前列腺癌新药！二肽基肽酶抑制剂talabostat联合Keytruda在腺癌表型晚期难治性mCRPC疗效令人鼓舞!
BXCL701(talabostat)是一种首创的（first-in-class）二肽基肽酶（DPP）口服小分子抑制剂，旨在肿瘤微环境（TME）中引发炎症，从而使肿瘤对免疫疗法（如Keytruda）更具反应性。
NEJM：三种药物组合疗法或有望延长转移性激素敏感性前列腺癌患者的生存期
来自麻省总医院等机构的科学家们通过进行一项国际、随机双盲安慰剂对照的III期临床试验后发现，在雄激素剥夺疗法和化疗中加入雄激素受体抑制剂达洛鲁胺或能延长患有转移性激素敏感性前列腺癌患者的生存期，这类前列腺癌在大多数情况是致命的。