Nat Chem：深圳湾实验室李刚团队绘制了人类蛋白质组中精氨酸反应性和配体性的功能景观
这项工作提供了精氨酸反应性和配体性的蛋白质组范围的概况，提供了对精氨酸功能景观的见解，并扩大了共价药物发现的范围，以包括精氨酸靶向分子。
2026-01-07
Nat Neurosci：阿尔茨海默病"元凶" tau 蛋白竟是抗病毒英雄，缠结原是大脑的远古防御工事
阿尔茨海默病可能不是一场 “蛋白质叛乱”，而是一场 “防御过载”——曾经保护祖先的机制，在现代长寿社会中 “过度服役”，最终反噬自身。
2025-12-23
Cell Rep：病理性tau蛋白会让大脑“指南针”失灵，老年人迷路或为痴呆早期信号
研究证实，在小鼠丘脑前背核表达病理性tau蛋白会破坏头部方向细胞功能，导致定向信号减弱、放电模式异常，引发空间定向障碍，为痴呆早期预警提供了关键神经机制。
2026-01-06
Circulation：血管疾病的“乳酸化陷阱”，葛均波/孙爱军表明，组蛋白乳酸化驱动血管平滑肌代谢重构，加速主动脉病变
该研究表明组蛋白乳酸化介导的血管平滑肌细胞代谢重塑通过促进乳酸积累而加重主动脉瘤和主动脉夹层。组蛋白乳酸化改变了AAD中VSMC的代谢和表型。抑制PDK1或KAT7可能是治疗或预防AAD的新方法。
2026-01-09
Adv Sci：四川大学李一飞等团队发现肺纤维化的血管“门卫”失控机制——RAP2A蛋白异常打开血管“大门”，放行免疫细胞破坏肺组织
本文通过博莱霉素诱导的实验性肺纤维化模型发现，RAP2A在肺内皮细胞中表达显著上调，并与疾病严重程度相关。
2026-02-22
彭隽敏等团队合作发布神经退行性疾病最大规模蛋白质组学图谱——覆盖6大类疾病2200余例人脑样本，系统解析分子异质性
这项研究是迄今为止对全神经退行性疾病进行的最全面的蛋白质组学分析，为主要神经退行性疾病的分子亚型和改变的机制提供了关键见解。
2026-03-25
青岛大学×复旦大学合作Cell子刊：揭示癫痫发作相关的血浆蛋白质组
该研究通过血浆蛋白质组学分析，鉴定出了多个与新发癫痫相关的血浆蛋白质和信号通路，并揭示了其对未来癫痫风险的预测能力及其作为药物靶点的潜力。
2025-11-20
Autophagy：华中科技大学金肆团队提出“靶向自噬降解”治疗新概念，可编程多肽实现特定蛋白清除，为糖尿病血管病提供精准疗法蓝图
该研究构建了肽段IMD-CBM，旨在诱导CAV1的选择性自噬降解，从而抑制糖尿病动脉粥样硬化中的LDL转胞吞作用。
2026-03-04
AD：科学家找到连接阿尔茨海默病Aβ病理与tau病理的关键蛋白！
研究者的分析结果显示，APOE和CLU等蛋白为胞外Aβ的积累提供了环境，继而由RAC1和ATP1A3等蛋白完成胞外Aβ和胞内tau的连结。
2025-11-13
Biomaterials：中山大学杨扬等团队合作通过多功能负载仑伐替尼的蛋白基纳米药物增强金属免疫治疗肝细胞癌
本研究通过计算机辅助药物设计发现仑伐替尼可靶向MNK1抑制PD-L1表达，并联合钴离子（Co2+）构建了Co+Len@OVA纳米载药簇。
2026-01-13