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基石药业舒单抗研究数据再传利好,有望改写国内肺癌一线免疫治疗格局为患者带来新希望

基石药业抗PD-L1单抗舒格利单抗肺癌领域研究数据再传利好。11月21日,基石药业在2020年欧州肿瘤内科学会亚洲年会(ESMO ASIA 2020)上公布舒格利单抗联合化疗一线治疗非小细胞肺癌临床研究数据,结果显示舒格利单抗联合化疗较安慰剂联合化疗,作为晚期非小细胞肺癌(NSCLC)一线治疗,显着延长了研究者评估的无进展生存期(PFS),有望改写国内肺癌一

2020-11-25

Jardiance(恩净)里程碑3期临床显著降低总体(首次+复发)心血管事件风险!

Jardiance于2016年获批,是全球首个可降低心血管死亡风险的降糖药!

2020-11-19

两篇NEJM论文表明索净安全有效地治疗伴有慢性肾脏疾病或近期心力衰竭恶化的糖尿病患者

2020年11月18日讯/生物谷BIOON/---不到十年前,美国食品药物管理局(FDA)批准了以全新方式治疗2型糖尿病的药物。从那时起,支持使用钠/葡萄糖共转运体2(SGLT2)抑制剂的证据越来越多,有研究显示,服用SGLT2抑制剂的糖尿病患者的血糖控制、心血管获益、体重减轻等效果更好。如今,由美国布莱根妇女医院的研究人员进行的、由莱斯康制药公司(Lexi

2020-11-18

阿斯利康Forxiga(达净)欧盟获批:全球首个治疗心力衰竭的SGLT2抑制剂!

Farxiga是第一个治疗射血分数降低心力衰竭(HFrEF)的SGLT2抑制剂,能显著降低心血管死亡和心衰住院风险。

2020-11-09

阿斯利康降糖药Forxiga(达净)中国标签更新:显著降低心衰住院/心血管死亡风险!

Forxiga(达格列净)是一种SGLT2抑制剂,有多个治疗适应症,在中国已上市。

2020-10-30

Farxiga(达净)治疗慢性肾病:显著降低肾功能恶化&死亡风险,无论根本病因如何!

Farxiga(达格列净)是一种SGLT2抑制剂,有多个治疗适应症,在中国已上市。

2020-10-26

阿斯利康Forxiga(达净)欧盟即将获批:全球首个治疗心力衰竭的SGLT2抑制剂!

Farxiga是第一个治疗射血分数降低心力衰竭(HFrEF)的SGLT2抑制剂,能显著降低心血管死亡和心衰住院风险。

2020-10-21

基石药业与EQRx就两款肿瘤免疫治疗药物舒单抗(抗PD-L1单抗)和CS1003(抗PD-1单抗)达成全球战略合作

▪基石药业独家授权EQRx在大中华区以外地区开发及商业化两款处于后期研发阶段的肿瘤免疫治疗药物 ——舒格利单抗(CS1001,抗PD-L1单抗)和CS1003(抗PD-1单抗)▪该协议将充分发挥EQRx 的创新业务模式及其独特商业化能力等优势, 提升舒格利单抗和CS1003在与其他现有疗法竞争中的优势,并把这两款药物带给全球肿瘤患者&

2020-10-28

降低慢性肾病患者死亡风险31%,达净斩获突破性疗法认定

阿斯利康(AstraZeneca)近日宣布,美国FDA授予其重磅疗法Farxiga(dapagliflozin,达格列净)突破性疗法认定,用于慢性肾病(CKD)患者,无论他们是否患有2型糖尿病(T2D)。慢性肾病(CKD)是一种严重的进行性疾病,影响全球近7亿人口。CKD的最常见原因为糖尿病、高血压和肾小球肾炎。最严重的情况下(即终末期肾病,ESKD),肾功

2020-10-05

美国FDA授予Farxiga(达净)突破性药物资格:显著降低死亡风险!

Farxiga(达格列净)是一种SGLT2抑制剂,有多个治疗适应症,在中国已上市。

2020-10-07