我国学者发布首个通用分子设计世界模型ODesign，实现核酸/蛋白质/小分子等多形态分子的一键式设计
ODesign在小分子设计基准测试中显著优于系列基准模型，针对复杂的GPCR受体口袋可以一键设计出具备优质结合模式的小分子。
PNAS：北京大学肖俊宇团队发现免疫识别的“分子钥匙”，FcRL4如何通过J链这把钥匙选择性锁定IgA
该研究解析了FcRL4与二聚体IgA核心结构复合物的冷冻电镜结构，为IgA生物学提供了新的结构基础与机制性见解，揭示了FcRL4对IgA识别的分子选择性来源及其功能限制。
NSR：给病毒学家的“分子钥匙”！中山大学施莽等开发LucaVirus大模型，解锁病毒发现、功能与进化预测新范式
该研究成功开发了 LucaVirus—一个拥有10亿参数、统一处理核苷酸与蛋白质序列的病毒学基础模型，为从病毒发现到抗体药物研发提供了全新的AI平台。
Cell子刊：赫捷/高亦博合作揭示检查点抑制剂肺炎与放射性肺炎的细胞及分子层面差异特征
该研究通过对支气管肺泡灌洗液和外周血进行单细胞RNA测序及T细胞受体测序发现，CIP中以组织驻留ZNF683hi耗竭CD8+ T细胞为主，RP中则以外周来源的GZMKhi耗竭CD8+ T细胞更为常见。
EHJ：上海交通大学金玮团队首次揭示玻连蛋白介导转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病的分子机制
该研究首次揭示了玻连蛋白（VTN） 在转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病（ATTR-CM） 中主动促进淀粉样纤维沉积的致病作用，为ATTR-CM提供了超越TTR抑制的潜在辅助治疗策略。
Mol Cell ：给蛋白质修饰“拍单分子身份证”：重庆大学杨爱民等开发纳米孔PALM-Scan，直接读取棕榈酰化
通过整合无标记操作、单分子分辨率和多重辨别能力，PALM-Scan为基础研究和生物医学应用中探究S-棕榈酰化动力学提供了一种变革性工具。
Sci Adv：复旦大学任若冰等团队揭示超长链脂肪酸延长分子机制为结直肠癌靶向治疗开辟新路径
该研究证明反式-2-烯酰辅酶A还原酶（TECR）在结直肠癌（CRC）中上调。结构和生化分析揭示了TECR介导的反式-2-烯酰辅酶A还原的保守催化机制。
Mol Cell：明星分子的“副业”，空军军医大学杨倩团队发现RNA处理器Drosha竟是调控脂肪合成的关键“开关”
该研究证明Drosha以不依赖于RNase活性的方式调控SREBP1的成熟，揭示了Drosha参与SREBP1加工和脂肪生成的一种先前未被认识的非经典功能。
Adv Sci：卡停卵巢癌的“恶性齿轮”，山东大学李英伟团队找到驱动肿瘤的关键环路，并用分子“扳手”成功使其停转
本研究通过转录组与蛋白质组联合分析，鉴定出剪接体核心组分SNRPF是卵巢癌中重要的致癌驱动因子。阐明了卵巢癌中剪接-转录偶联的全新分子机制，并提示SNRPF有望成为卵巢癌潜在治疗靶点。
Science：时间侵蚀了植物的“分子记忆”——衰老导致器官DNA甲基化程序性丢失
该研究表明，短命模式植物拟南芥的抑制性染色质经历了一种表观遗传衰变模式，类似于人类和哺乳动物衰老以及癌症中积累的DNA甲基化损失。