Adv Sci：卡停卵巢癌的“恶性齿轮”，山东大学李英伟团队找到驱动肿瘤的关键环路，并用分子“扳手”成功使其停转
本研究通过转录组与蛋白质组联合分析，鉴定出剪接体核心组分SNRPF是卵巢癌中重要的致癌驱动因子。阐明了卵巢癌中剪接-转录偶联的全新分子机制，并提示SNRPF有望成为卵巢癌潜在治疗靶点。
PNAS：北京大学肖俊宇团队发现免疫识别的“分子钥匙”，FcRL4如何通过J链这把钥匙选择性锁定IgA
该研究解析了FcRL4与二聚体IgA核心结构复合物的冷冻电镜结构，为IgA生物学提供了新的结构基础与机制性见解，揭示了FcRL4对IgA识别的分子选择性来源及其功能限制。
NSR：给病毒学家的“分子钥匙”！中山大学施莽等开发LucaVirus大模型，解锁病毒发现、功能与进化预测新范式
该研究成功开发了 LucaVirus—一个拥有10亿参数、统一处理核苷酸与蛋白质序列的病毒学基础模型，为从病毒发现到抗体药物研发提供了全新的AI平台。
Cell子刊：赫捷/高亦博合作揭示检查点抑制剂肺炎与放射性肺炎的细胞及分子层面差异特征
该研究通过对支气管肺泡灌洗液和外周血进行单细胞RNA测序及T细胞受体测序发现，CIP中以组织驻留ZNF683hi耗竭CD8+ T细胞为主，RP中则以外周来源的GZMKhi耗竭CD8+ T细胞更为常见。
Med：循环Temra细胞的"分子指纹"，同济大学陈昶等利用机器学习模型解锁其预测免疫治疗响应的潜力
该研究建立了一种基于机器学习的泛癌血液来源转录组生物标志物，并在NSCLC队列中进行了前瞻性验证，可能显著改善免疫肿瘤学的临床决策。
Mol Cell：生物物理研究所薛愿超团队提出circTargetMap，揭示circRNA像“分子海绵”隔离mRNA至无膜颗粒，调控基因表达
该方法共鉴定出117,163个高可信度的circRNA-靶RNA交互作用，其中83%的靶mRNA被多个circRNA结合。
Science：白血病细胞用CD43糖衣筑起物理屏障，破解免疫治疗耐药新机制
这一发现来自布罗德研究所、麻省总医院布莱根和丹娜-法伯癌症研究所的科学家，揭示了一种以前未被认识的癌症逃避免疫系统的方式，并可能指向新的免疫疗法，通过阻断CD43将癌细胞暴露于免疫攻击之下。
Sci Immunol揭秘EGFR信号轴主导的性别差异调控机制
这项研究首次系统阐明表皮生长因子受体在哮喘性别差异中的核心调控作用，明确雌二醇-白介素33-表皮生长因子受体信号轴是介导女性对吸入性过敏原产生更强2型免疫应答的关键机制。
Cell：巨型DNA病毒编码类似于真核细生物的蛋白质翻译机制
这项研究的结果揭示了病毒如何适应极端环境并逃避宿主防御。病毒翻译因子的进化起源及其在塑造真核生物翻译中的作用在很大程度上仍然未知。
重磅阵容揭晓 | 共襄第五届分子药物化学国际研讨会 (MMCS 2026)
由 MDPI Molecules 期刊主办的“第五届分子药物化学国际研讨会——化学生物和药物发现的新趋势”将于2026年5月14日至17日在中国北京隆重举行。