空军军医大学邢金良/李积彬/张洪新发现糖原堆积驱动肿瘤的分子开关
这项研究的突破性在于，它首次将线粒体信号、m6A表观转录组学和糖原代谢重编程联系在一起，为理解肝癌的代谢机制提供了全新框架，并确立AKAP1作为一个极具前景的治疗靶点。
2026-06-22
破解“分子胶水”，挽救神经元：《Science》设计RNA“解胶剂”，成功逆转渐冻症等疾病中的关键蛋白病理
该研究结果表明，增强型短 RNA 伴侣可作为治疗 TDP-43 蛋白病的候选药物，这项工作为针对 TDP-43 的基于 RNA 的治疗策略提供了合理的理论基础。
2026-05-11
Autophagy：锁定致病“开关”，吉林大学李心慰团队发现天然分子可精准激活肝脏自我保护程序，逆转脂肪肝
在本研究中，Bya被确定为治疗MASH的一个有前景的候选药物，因为它能强烈抑制FLCN介导的非典型MTORC1信号通路，增强TFEB转录活性，并减轻小鼠的肝脏脂肪变性、炎症、胰岛素抵抗和纤维化。
2026-05-29
分子之心MoleculeOS重磅突破：AI+量子化学突破蛋白动态设计 效率提升千亿倍
生物医药与生物制造产业长期面临研发周期长、成本高、成功率低等系统性瓶颈，这已成为制约我国生物产业效率提升和原始创新能力的关键因素。随着人工智能与生命科学的深度融合，行业迫切需要一种能够突破效率极限、真
2026-02-06
Cancer Discov：癌症“捣乱分子”新角色！“跳跳基因”竟是染色质“建筑师”
来自圣裘德儿童研究医院等机构的科学家们通过研究揭开了这些“捣乱分子”的真面目，首次阐明了一种名为LINE-1的逆转座子如何通过改变基因组的三维（3D）空间结构来调控癌症基因表达。
2026-01-10
Hepatology：上海交通大学柳峰/刘军力等团队揭示MASH进展新机制
脂肪变性的空间定位与代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）的进展密切相关，且有报道提示脂质相关巨噬细胞（LAMs）促进了这一进程。然而，其潜在机制尚不清楚。
2026-03-27
PNAS：中国科学技术大学吴缅等团队揭示肿瘤代谢新适应机制
该研究揭示，谷氨酰胺匮乏会上调胆碱激酶α（CHKA），其单体化增强了其非经典蛋白激酶活性。CHKA在酪氨酸339位点磷酸化早幼粒细胞白血病（PML）蛋白，促进其向细胞质定位。
2026-03-27
Cell子刊：丁秋蓉/谢岑等合作揭示尿酸驱动肥胖发生的关键机制
该研究重新定义了尿酸作为一种肝脏来源的内分泌调节因子的功能，揭示了其通过重塑肠道微生态促进膳食脂质吸收和肥胖发生，并提出了同时靶向肥胖和高尿酸血症的治疗策略。
2026-06-09
