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JCB:清华大学生命学院葛亮课题组与合作者揭示TMED蛋白家族选择性调控非经典分泌的分子机理

该研究进一步揭示了TMED蛋白家族的多个成员可以选择性调控货物的跨膜运输和非经典分泌,并阐明了寡聚化状态的动态转换是TMED家族介导非经典分泌的关键机制。

2025-12-20

中山大学马骏/梁晓宇/ 陈雨沛等发现肿瘤细胞释放天冬酰胺是关键信号分子

该研究证实,节拍式化学治疗——一种以较低剂量频繁、规律给予化疗药物的模式——通过调节成熟调节性树突状细胞(mregDCs)的活性,诱导了强烈的CD8⁺ T细胞依赖性抗肿瘤免疫记忆。

2026-03-13

科学家开发出具有双靶向作用的RNAi分子

研究人员设计了一种新型的倒置嵌合RNA干扰(RNAi)分子,其能同时沉默KRAS和MYC基因。

2025-08-07

中科院叶明亮团队开发新型蛋白质组学方法首次在活细胞中原位、高通量地解析药物作用早期分子事件

SICFA技术如同给活细胞内的蛋白质活动安装了一个“分子雷达”,在保持细胞结构完整的前提下实现对药物早期分子事件的系统解析,解决了药物靶点鉴定领域长期存在的技术瓶颈。

2025-11-29

Circulation:陆军军医大学杨清武等发现,载脂蛋白D不只为运脂,更是维持血脑屏障完整性的必需信号分子

该研究确定了一个以前未被认识的旁分泌机制,其中壁细胞衍生的ApoD直接参与内皮CD36来抑制病理性内皮细胞增殖,从而保护BBB的完整性并促进卒中后的神经恢复。

2026-02-13

陈昀等及李伟/周琪等为AD治疗开发细胞与分子新武器:CAR-A星形胶质细胞疗法与SPYTACs蛋白降解技术

该研究介绍了在星形胶质细胞中表达的抗淀粉样蛋白嵌合抗原受体(CAR-A),并验证了其在体外的功能。

2026-03-08

Autophagy:中南大学段绍斌团队揭示STING1通过激活分子伴侣介导的自噬,降解铁蛋白引发铁死亡,导致急性肾损伤

该研究首次发现干扰素反应cGAMP刺激因子1(STING1)是肾近端小管细胞(RPTCs)铁死亡的关键调控因子。作者证实碘造影剂(ICM)可激活STING1,进而触发铁死亡。

2026-03-13

科学家首次破解“饥饿刹车”激素受体的分子变装术

这项研究不仅揭示了多亚基GPCR动态组装调控信号的新机制,也为针对复杂受体系统的药物研发提供了可操作的研究范式。

2025-08-21

浙大团队领衔开发新型皮肤渗透分子,可让胰岛素通过涂抹给药,效果较皮下注射更好

研究者分析发现,OP-I的高渗透性使得血浆胰岛素在肝脏、脂肪、肌肉等关键调节组织中都有充分积累,从而产生了强劲、持久的降糖效果。

2025-11-21

Nature子刊:姜海/邓贤明团队开发高通量蛋白降解剂筛选平台,成功发现SKP2分子胶降解剂

该研究开发了一种蛋白降解剂的新型高通量降解剂筛选平台——DEFUSE(DEath FUSion Escaper)。

2025-09-17