中国医科大学高兴华/齐瑞群发现皮肤炎症的“刹车”分子：PRELP缺失是银屑病恶化的关键环节
在银屑病中，过量的IL-17A会抑制PRELP的表达；而PRELP的缺失则进一步解除对角质形成细胞增殖和炎症反应的约束，通过降低IL-6削弱其对Th17细胞的抑制作用，从而形成一个恶性的炎症放大环路。
2026-06-05
南京大学张辰宇团队发表细胞外microRNA：免疫与炎症中的精密分子通信语言，重塑系统通信与精准免疫调控的综述
该综述进一步提出，EV介导的miRNA远程通信网络是机体系统性调控的重要分子基础，为肿瘤、自身免疫性疾病等重大疾病的精准免疫诊断及工程化治疗策略开发提供了新的理论框架和研究方向。
2026-06-03
PNAS：给细胞装上“化学直播”摄像头，化学研究所吴海臣等开发新技术无需标记，实时观看活细胞内部的分子活动
该研究结果确立了这种纳米孔探针作为一个强大的平台，能够在单细胞水平进行实时的、无标记的分子分析，为研究疾病机制和治疗反应开辟了新的机会。
2026-04-30
“五重激动剂”横空出世：新型“超级分子”在临床前试验中展现卓越的代谢改善潜力
该研究成功设计并验证了一种单分子五重激动剂，它通过一个分子同时激活GLP-1、GIP、PPARα、PPARγ和PPARδ五个关键受体。
2026-05-04
PNAS：中山大学梁欢欢等团队发现损伤信号分子NMI竟为致病性Th17细胞“踩油门”，提供银屑病治疗新靶标
本研究结果将NMI鉴定为Th17介导免疫的内源性增强因子，并提示其作为银屑病治疗靶点的潜力。
2026-03-13
近红外光照进活体深处：纳米体系实现活体小鼠RNA-蛋白质互作的原位捕获，助力活体动物大分子互作全景解析
研究发现，该技术不仅能够验证已知靶点，还可系统的揭示潜在脱靶RBPs及相关信号通路变化，为RNA靶向药物的体内作用机制研究和安全性评估提供了全新工具。
2026-06-18
Nat Chem Biol:为瘙痒按下“强力刹车”,北京大学雷晓光等团队设计出新型分子，可精准关闭致病受体，有望带来全新止痒药
该研究通过高通量筛选和构效关系优化，发现并表征了HEP-50768，它是一种高效且选择性的hX4小分子反向激动剂。
2026-04-24
Adv Sci：为急性胰腺炎装上“免疫刹车”，哈尔滨医科大学孙备/李乐发现肠道菌群能产生关键分子，抑制过度炎症反应
研究结果表明，肠道菌群与宿主代谢的相互作用在调控免疫紊乱介导的SIRS/CARS中发挥关键作用，也为阻断AP病情进展提供了潜在治疗方向。
2026-06-08
南京大学王婷婷等团队发现益生酵母能“酿造”护肝分子，远程缓解脂肪肝
本研究揭示了一条全新调控通路：酿酒酵母可促进肠道5-HIAA生成，进而缓解MASLD进展；同时证实共生真菌介导的肠-肝轴有望成为MASLD预防与干预的潜在靶点。
2026-05-09
Adv Sci：打开交叉提呈的“分子钥匙”，广州中医药大学王坤等揭示防己诺林碱如何靶向DNGR-1解锁抗肿瘤免疫
本研究证实防己诺林碱是DNGR-1的小分子功能调节剂，建立了通过药物提升树突状细胞抗原加工能力的干预策略，也证明防己诺林碱可作为树突状细胞免疫疗法的潜力候选药物。
2026-06-17