开发出一种三管齐下的方法可实现脊髓损伤中的轴突再生
2018年8月31日/生物谷BIOON/---当人们遭受脊髓损伤时，这会损害轴突并阻止大脑向损伤部位下方的神经元发送信号，从而导致瘫痪和其他神经功能（如膀胱控制和手部力量）的丧失。轴突是连接我们的神经元并使得它们能够通信的微小神经纤维。在一项新的研究中，来自美国加州大学洛杉矶分校、哈佛大学和瑞士联邦理工学院的研究人员开发出一种三管齐下的治疗方法，该方法能够触发轴突在啮齿类动物遭受完全的脊髓损伤后能
赛诺菲、再生元Praluent标签更新 纳入更多高胆固醇血症患者
法国制药巨头赛诺菲与合作伙伴再生元近日宣布，PCSK9抑制剂类降脂药Praluent（alirocumab）标签已更新，纳入了接受低密度脂蛋白胆固醇单采（LDL apheresis）治疗的杂合子家族性高胆固醇血症（HeFH）患者的给药信息。在这类患者中，Praluent的推荐剂量为每2周一次150mg，给药时间不用考虑单采治疗的时间。此次用药推荐是基于III期临床研究ODY
AT132获再生医学先进疗法资格 治疗X-连锁肌小管性肌病
Audentes Therapeutics是一家致力于开发和商业化创新基因疗法用于患有严重危及生命的罕见疾病患者的生物技术公司，日前宣布美国FDA授予其AT132再生医学先进疗法(RMAT)资格，用于治疗X-连锁肌小管性肌病（XLMTM）。Audentes监管事务高级副总裁Mary S. Newman表示，“很高兴AT132被FDA授予RMAT认定，这是一个重要的监管里程碑，突出了AT132作为一
再生元与bluebird合作 联手开发新型癌症免疫疗法
日前，再生元（Regeneron Pharmaceuticals）和bluebird bio宣布进行合作，将各自的技术平台应用于新型癌症免疫细胞疗法的发现、开发和推广。此次合作将利用再生元的VelociSuite？平台技术发现和表征全人抗体，以及针对肿瘤特异性蛋白和多肽的T细胞受体（TCR），bluebird bio将贡献其在基因转移和细胞疗法领域的领先专业知识 。免疫细胞
手握第3款PD-1抗体，再生元看准肿瘤免疫1.25亿美元再布局CAR/TCR-T细胞疗法，有后来居上之势
2018年，再生元(Regeneron Pharmaceuticals)和赛诺菲(Sanofi)共同宣布，美国FDA已经同意优先审评其新药PD-1抗体Cemiplimab的生物制剂许可申请(BLA)，用于治疗不适合进行手术的转移性皮肤鳞状细胞癌(CSCC)患者或局部晚期CSCC患者。而且同一月份，欧洲药品管理局(EMA)也已经接受了Cemiplimab的上市许可申请。FDA预计会在今年10月28日
Sci Rep：变色龙脑细胞再生的秘密
2018年7月30日 讯 /生物谷BIOON/ --最近，来自Guelph大学的研究者们发现了壁虎大脑分化产生新生细胞的干细胞。这一发现表明蜥蜴类物种在大脑受损之后同样能够再生。这一发现同样有助于开发人类大脑因年老或疾病受损后的再生。 “大脑是很复杂的器官，而用于治疗大脑损伤的疗法却十分有限，因此这是一个十分值得研究的领域”，该研究的作者，来自安大略动物学院的Matthew Vickar
再生疗法获积极结果 有望治疗性功能障碍
Cytori Therapeutics公司宣布该公司开发的基于脂肪来源的再生细胞(Adipose-Derived Regenerative Cells， ADRCs)的细胞疗法在治疗接受根治性前列腺切除术(radical prostatectomy， RP)后性功能障碍(Erectile Dysfunction， ED)患者的临床1期试验中获得积极结果。这项临床1期试验的结果在《Uro
Devel Cell：科学家发现能有效再生健康肌肉组织的特殊机制
2018年7月11日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Developmental Cell上的研究报告中，来自葡萄牙皇家分子研究院的研究人员通过研究在肌肉细胞中鉴别出了一种特殊的机制，其能够激活细胞中的细胞核运输到正确的位置上去，这项研究发现或能帮助研究人员后期开发治疗肌肉疾病的新型疗法。图片来源：João Martins, iMM肌肉细胞的一个主要特征就是其细
科学家们开发出了一种新方法 在心脏病发作后能成功再生心脏组织
2018年7月14日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Journal of Clinical Investigation上的研究报告中，来自牛津大学的科学家们通过对小鼠进行研究阐明了一种新型疗法如何在心脏病发作之后再生心脏，并抑制心力衰竭的发生。在心脏病发作期间，心脏会缺血从而导致心肌受损，而机体会产生反应，并发动免疫细胞来清理死亡和即将死亡的细胞，但这些细胞自身也会在已经损
美国FDA授予Cellerant公司细胞疗法Romyelocel-L再生医学先进疗法（RMAT）资格
2018年7月4日讯 /生物谷BIOON/ --Cellerant Therapeutics是一家临床阶段的生物技术公司，专注于开发创新的免疫疗法治疗血液系统恶性肿瘤和其他血液疾病。近日，该公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予romyelocel-L（人类髓系祖细胞）再生医学先进疗法（RMAT）资格，用于正在接受诱导化疗的初发性急性髓性白血病（de novo AML）患者，预防严重的细菌