医疗机构"冷落"廉价药品 高价偏好关系品种生死
“以药补医”让“非营利”转为“营利” 在中国，医院的经费来源，即所谓的补偿机制主要有3种：财政拨款、医疗服务收入和药品收入。改革开放以来，国家财政投入占医院总收入的比重逐年减少，目前这个比例在全国平均不足10%，一些大医院只占到几十分之一甚至百分之一。由于医疗服务定价明显偏低，医生的技术劳务价值没有得到应有体现，使得医院仅靠医疗服务收费根本不能弥补经营成本。
英国成本监督机构拒绝罗氏乳腺癌新药Perjeta
2013年8月8日讯 /生物谷BIOON/ --英国成本监督部门最近拒绝了制药巨头罗氏药业开发的乳腺癌新药Perjeta，早前英国国家卫生医疗质量标准署（NICE）就表示该药物能否改善病人病情、延长病人生命的性能并不明确，并且这种药物成本过于高昂。Perjeta在去年和今年早些时候分别被美国和欧盟批准上市。
重庆市成立首个融合网络交易的知识产权交易机构
1月18日上午，重科院与重庆联合产权交易所（重交所）共建“重庆联交所知识产权交易分所”合作签约暨授牌仪式在院三楼五会议室顺利举行，标志着全市首个融合网络交易的知识产权交易机构宣告成立。
济南市金融机构资金重点支持六大领域
今年后三个季度，济南市市各金融机构将优化信贷结构、创新金融服务，重点加大六方面的金融支持： 加大对重点项目的金融支持。进一步加强对全市重点项目的考察、衔接，加快完备项目贷款申报手续，针对不同企业和重点项目金融需求，创新信贷产品和服务方式，提供差异化信贷服务，促进资金尽快落实到位。 加大对中小微企业金融支持。
欧洲监管机构批准Vertex公司药物Kalydeco上市
2012年7月27日 讯 /生物谷BIOON/-- Vertex公司27日宣布旗下用于治疗囊性纤维化（CF）的药物Kalydeco在欧洲市场上市。同日早晨，该公司的股价上涨了4%。 这一药物于今年一月被美国FDA正式批准上市。每名病人在使用该药物治疗的费用每年约30万美金。这是首个针对CF病因进行治疗而非仅仅用于症状缓解的药物。
欧洲监管机构首次支持基因疗法
在持续数月之久后，荷兰生物技术公司uniQure针对罕见疾病脂蛋白脂酶（LPL）缺乏症的基因疗法获欧洲药用产品委员会（CHMP）的支持。在西方世界这是首个被监管机构认可和支持的基因疗法。 这一认可使得基因疗法作为针对遗传性疾病的治疗手段的声誉逐渐恢复。投资公司支持uniQure所研究的Glybera获得批准，这是一种针对具有缺陷型LPL基因患者进行治疗的基因疗法。
2013全国卫生工作会议：继续引导民营医疗机构差异化发展
非公医疗机构占比提高，是医疗改革的重要标志。 卫生部部长陈竺表示：2013年，卫生部将继续引导民营医疗机构差异化发展，与公立医院形成功能互补，力争每年非公立医疗机构床位数占比增加2-3个百分点，实现2015年占20%以上的目标。 2013年1月7日，卫生部全国卫生工作会议召开。
“中国最佳民营口腔医疗机构2012年度排行榜”发布
日前，"中国最佳民营口腔医疗机构2012年度排行榜"于北京发布，发布机构良方汇信息服务有限公司（以下简称良方汇）。研究报告基于对2012年中国1000家以上口腔医疗机构的系统调研、研究及分析结果，内容涵盖民营口腔医疗机构综合实力排名、公众普遍关心的医师水平、设备及反映诊疗水平的诊疗项目的评价及单项排名。
食药监局：关于规范医疗器械检测机构比对试验管理工作的通知
国食药监械[2012]92号 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）： 为保证医疗器械检测数据的科学、可靠，提高医疗器械检测机构的技术能力和质量管理水平，国家局自2006年起每年委托中检院，组织开展医疗器械检测机构实验室间比对试验（以下简称比对试验）。
