AJHG：11家遗传学机构呼吁谨慎使用人类生殖细胞基因组编辑技术
2017年8月6日 讯 /生物谷BIOON/ --日前，11个从事遗传学研究的组织关于对人类生殖细胞系进行基因组编辑发布了一份声明，声明中研究人员不推荐在人类怀孕达到顶峰时进行基因组编辑，但研究人员希望将体外研究推向潜在的临床应用中。相关研究刊登于国际杂志The American Journal of Human Genetics上。图片来源：medicalxpress.com来自斯坦福大学的遗传
广东落实公立医疗机构“两票制” 重视药价虚高问题
“虽然我国药品种类非常多，但是公众常用药仅有500多种，药价虚高问题非常惊人。” 其实，早在去年全国两会召开期间，全国政协委员、国家预防腐败局原副局长崔海荣就曾公开指出我国的药价虚高问题。日前，广东省人民政府办公厅印发的关于进一步改革完善药品生产流通使用政策实施方案的通知显示，广东省提出的三个目标之一就是规范药品流通和使用行为，矛头直指虚高的药价问题。这次通知内容提出了诸如
彻底取消临床试验机构认证，接受境外临床数据
2017年5月11日，CFDA以改革的名义，于同一天针对药品医疗器械产业结构调整和技术创新发布3大相关政策——《关于鼓励药品医疗器械创新改革临床试验管理的相关政策》、《关于鼓励药品医疗器械创新实施药品医疗器械全生命周期管理的相关政策》、《关于鼓励药品医疗器械创新加快新药医疗器械上市审评审批的相关政策》。这些政策均以征求意见稿的方式公开，旨在进一步提高产业竞争力，满足公众临床需要。《关于鼓励药品医疗
药物临床试验机构备案制？
上周终于又有一件事轰动了朋友圈，那就是CFDA发布了《关于鼓励药品医疗器械创新改革临床试验管理的相关政策》（征求意见稿），对于流传已久、闹闹哄哄的药物临床试验机构资格认定改为备案制传闻也算尘埃落定，所以老仙儿悬着的一颗心也终于落下来了，关于GCP“认证制”改为“备案制”，以前老仙儿一直说要改了，但迟迟没有看到政策的指引，后来又听说，CFDA起草的“备案制”文件被卫计委“驳回”，“备案制”遥遥无期，
国家卫生计生委关于公布经批准开展人类辅助生殖技术和设置人类精子库的医疗机构名单的公告
2017年 第6号 为加强人类辅助生殖技术管理，方便群众接受人类辅助生殖技术服务，我委汇总了全国经批准开展人类辅助生殖技术和设置人类精子库的医疗机构名单。截至2016年12月31日，经批准开展人类辅助生殖技术的医疗机构共有451家，经批准设置人类精子库的医疗机构共有23家，现向社会公布，并接受社会各界监督。?特此公告。?国家卫生计生委?2017年4月11日经批准开展
仙瞳资本刘牧龙：在“拥挤”的科技泡沫中，要择优机构进行资产配置
随着中国医改进程的不断加快，医药行业结构的不断调整，与此同时，各路资本的不断涌入，新业务新模式不断涌现，生物医疗卫生行业正式进入新常态——一个挑战与机遇并存的新时期。在4月12日举办的“第十一届中国投资
英国研究机构用基因编辑造出“超级猪”
英国科学家通过"基因编辑"技术培育出一种"超级猪"，可抵御对猪来说致命的"蓝耳病"病毒。上述研究来自英国爱丁堡大学（The University of Edinburgh ）的罗斯林研所（The Roslin Institute）首席研究员Alan Archibald
美国化学文摘社革新性解决方案SciFindern预发布版在指定机构试用
美国俄亥俄州哥伦布市（2016年12月22日）——美国化学会旗下分支机构美国化学文摘社（以下简称“CAS”）宣布， 于11月向部分客户提供SciFindern预发布版。作为一款强大的全新工作流程解决方案，SciFindern以人工标引
2017年起 京津冀102家医疗机构共享影像检查
记者12月26日从北京市卫生计生委获悉，2017年1月1日起正式实施京津冀三地医疗机构医学影像检查资料共享试点工作。这是继京津冀医疗机构检验结果互认试点工作后，三地卫生计生部门推出的又一重要民生举措。首批试行医
武田被国际独立评估机构授予"中国杰出雇主"称号
中国上海，2016年12月05日-日前，由杰出雇主调研机构Top Employer Institute举行的"中国杰出雇主"颁奖晚宴上，正式授予武田中国"2017中国杰出雇主认证称号"。该认证肯定了武田中国优异的企业文化以及人力资源管理方面的卓越领导力，同时，也对武田中国具有前瞻性的人力资源策略，持续致力于优化雇员工作条件并引领员工发展等方面的努力和实践做出了肯定。