GUT：上海交通大学蔡晓波/董辉/陆伦根揭示肝窦内皮细胞毛细血管化促进肝纤维化进展新机制
该研究表明内皮RAP1A通过抑制RAP1A介导的Notch激活减轻肝窦毛细血管化和肝纤维化。
研究揭示器官内内皮细胞的时空增殖异质性
该研究揭示了心脏、肝脏和肺中内皮细胞存在区域和亚群特异性的增殖模式。这些模式由不同的基因表达程序驱动。同时，这一研究突出了微血管内皮细胞的空间和功能多样性，为开发器官特异性血管再生策略提供了框架。
PNAS：苏州大学温振科团队揭示狼疮性肾炎中肾小球内皮细胞清除烟酰胺腺嘌呤二核苷酸以调控CD103+ T细胞
内皮细胞通过促进NAD+耗竭来驱动CD103+ T细胞分化，这揭示了LN发病的细胞机制，并为人类LN的临床治疗提供了一个潜在的治疗靶点。
血管内皮“导游细胞”打通肝转移 T 细胞浸润通路
研究为破解这一瓶颈提供了全新思路：血管内皮细胞并非只是被动的管道壁，它们当中有一群特殊成员，能够充当“导游”，主动将T细胞引导至肿瘤转移灶内。
广州健康院合作发现Procr骨髓血管内皮影响造血干细胞和骨髓移植
该研究明确了Procr⁺内皮细胞作为骨髓核心微环境调控者的作用，深化了对造血调控机制的理解，也为靶向骨髓血管微环境研发促进骨髓移植效率的新策略提供了重要的依据。
Adv Sci：陆军军医大学曾文/鲁元刚靶向内皮细胞中的NRP1有助于瘢痕血管的正常化，防止纤维化瘢痕形成
本研究团队研发出一种搭载NRP1靶向肽的功能性水凝胶喷雾，该制剂可通过促进血管正常化，有效实现瘢痕的预防。
Small Sci突破性研究：四种微技术处理人脐静脉内皮细胞，活力功能不减还促血管生成，生物医药转化再添新助力
本研究证实，电喷雾生物喷射、细胞电纺、气动辅助生物喷射及气动辅助生物线四种微技术处理人脐静脉内皮细胞后，细胞活力与功能和对照组无差异，且能促进血管生成，为生物制造技术的生物医药应用提供有力支撑。
Autophagy：上海交通大学瞿洪平等团队发现脓毒症内皮损伤治疗新靶点
作者的研究为脓毒症中中性粒细胞与内皮细胞之间的相互作用提供了机制性见解，并确定EP300、ATG7及IL1B为脓毒症的潜在治疗靶点。
旭化成制药启动选择性内皮素A受体拮抗剂"AK1960"I期临床试验
旭化成制药株式会社宣布，与Alchemedicine公司合作，于近日启动了一项关于选择性内皮素A（ETA）受体拮抗剂A（ETA）受体拮抗剂AK1960的I期临床试验。
顾成华院士团队发现内皮缝隙连接让血管扩张迅速传导
该研究证明了内皮缝隙连接耦合使得在神经血管耦合期间，血管扩张信号能够通过血管系统进行长距离传播，其表明内皮缝隙连接充当了神经血管耦合的信号通道，能够灵活且高效地分配有限的能量资源。