基因暗物质中的"风险开关"正在被揭开
这项研究带来了突破性解决方案——研究团队对13种常见癌症（占人类恶性肿瘤90%以上）的4,041个风险SNV进行了系统性功能分析，首次在正常人体细胞中绘制出癌症风险变异的"功能图谱"。
2025-02-20
Nature：利用lentiMPRA技术解锁基因表达的秘密
基因调控研究正处于快速发展的前沿，随着技术的不断进步，研究人员已经能够以前所未有的方式探索基因组的功能。然而，该研究依然面临着许多挑战和未知的领域。
2025-01-17
NatCommun研究揭示根尖周炎时牙槽骨吸收的关键机制，FTO和HK1或是突破口！
研究表明，根尖周炎大鼠牙槽骨组织和破骨细胞中N6-甲基腺苷水平下降，肥胖相关蛋白上调，经一系列反应促进牙槽骨吸收，FTO抑制剂Dac51和HK1抑制剂2-DG可抑制该过程，为根尖周炎治疗提供新靶点。
2025-02-25
Nat Commun研究显示：O-GlcNAcylation修饰与子宫内膜癌紧密相连，FBXO31或是诊疗关键“开关”
本研究发现子宫内膜癌中O-GlcNAcylation修饰水平与临床特征及预后相关，FBXO31通过调控O-GlcNAcylation稳态影响肿瘤发展，抑制O-GlcNAc转移酶可限制肿瘤生长。
2025-02-25
Commun Biol：粪便来源的细胞外囊泡竟带着关键蛋白“信号”，或助力结直肠癌早筛！
本研究证实SEC联合UF可有效分离粪便EVs，其蛋白质组中含丰富人源和细菌蛋白，还发现10种结肠来源表面蛋白，为结直肠癌早期诊断的生物标志物研究提供重要基础。
2025-02-28
最快2小时，华大智造融合AI工具推出闪速基因测序仪！
2025-02-21
Pharmaceutics：综述文章揭示细胞外囊泡在人类银屑病发生和治疗中的关键作用
来自广州中医药大学第二临床学院等机构的科学家们探讨了细胞外囊泡在银屑病发生和治疗过程中的重要作用。
2025-01-20
柳叶刀：AAV基因疗法，帮助遗传性失明儿童重见光明
该研究首次证明了 AIPL1 基因疗法在儿童中的安全性和有效性，能够显著改善视力及生活质量，此外，视力的改善还可能促进儿童语言、社交和运动能力的正常发展。
2025-02-24
《自然》：编辑10个基因删除一种疾病？科学家推算多基因编辑潜力，预期乐观但想得太美
《自然》杂志发表了一篇来自澳大利亚科研团队的论文，研究者们基于一些比较理想的假设计算了可遗传的多基因编辑（HPE）可能实现的效果。
2025-01-14