生成式AI设计出CRISPR蛋白，高效编辑人类DNA，且安全性更高
该研究展示了一种完全由人工智能从头设计的基因编辑工具——OpenCRISPR-1，并首次成功进行了对人类基因组的精准编辑。
2025-08-04
生成式AI设计出CRISPR蛋白，高效编辑人类DNA，且安全性更高
该研究展示了一种完全由人工智能从头设计的基因编辑工具——OpenCRISPR-1，并首次成功进行了对人类基因组的精准编辑。
2025-08-02
Cell子刊：CAR-T又攻克一种自身免疫病，成功治疗自身免疫性脑炎
该研究利用 CD19-CAR-T 细胞疗法，成功治一个难治性抗二酰甘油脂酶α（DAGLA）抗体相关自身免疫性脑炎患者，CAR-T 细胞治疗后 1 年随访时，患者仍获得持续临床改善。
2025-07-26
庄小威最新Science论文：揭示神经元膜骨架由钙信号驱动的持续性动态重塑
该研究研究揭示了膜相关周期性骨架（MPS）的动态本质：在看似稳定的结构框架下，其持续经历着反复的局部分解与重构过程。
2025-08-12
科学家发现调控树突状细胞多样性的关键因子
来自瑞典隆德大学等机构的科学家们通过创新的实验方法揭示了调控树突状细胞多样性的关键转录因子组合，从而为开发新一代免疫疗法提供了重要线索。
2025-09-04
TRACK-IT技术首次揭示Cohesin依赖的过程性运动与染色质动力学
研究团队开发了一项名为“TRACK-IT”的革命性技术，以前所未有的时空分辨率，捕捉到了活细胞内基因组的动态行为。
2025-09-22
Nature Medicine：颠覆性突破！镰状细胞病治疗更温和，新载体铸就“超级血红蛋白”！
这项I/II期临床试验，大胆摒弃了传统的“毁灭式”清髓，转而采用了一种“减毒预处理”（Reduced-Intensity Conditioning, RIC）方案，仅使用单剂量的美法仑。
2025-06-02
Nat Biotechnol：靶向RNA结合蛋白NPM1有望治疗急性髓性白血病
研究证实细胞表面上的一种 RNA 结合蛋白 NPM1 可以成为治疗急性髓性白血病（AML）和实体瘤的有效、选择性靶点。
2025-04-28
Blood：新型CAR-T细胞疗法有望更有效治疗难治性 CD30+淋巴瘤患者
这些结果表明，选择CD30表位并在体内保留分化程度较低的T细胞可能会提高CAR-T细胞疗法对难治性霍奇金淋巴瘤患者的疗效。
2025-05-26