新药典免费提供现行测试标准
马里兰州罗克维尔2013年5月20日电 /美通社/ -- 由于全世界的消费者都离不开草药，美国药典委员会 (USP) 推出了一个新的在线资源，将免费提供现行公共标准，帮助确保这些产品中草药成分的质量。今天，USP 为其新的草药药典 (HMC) 拟议了首批23种成分，供全球所有利益相关者发表意见（网址：hmc.usp.org）。
生物制药工程论坛[免费]
艾滋病免费抗病毒药物清单何时能扩大？
2006年，中国将防治艾滋病的"四免一关怀"政策制度化、法制化。自此，越来越多的人从这项政策中受益。八年过去了，除了国家现有的免费抗病毒药物外，越来越多的人开始关注，何时能用上更好的药物？被寄予厚望的艾滋病
政协委员建议免费建新生儿DNA库防拐卖
全国政协委员、中国人民银行重庆营业管理部主任白鹤祥建议，免费为新生儿建立脐带血和DNA库，为儿童生命健康提供保障，并有效遏制拐卖儿童犯罪。
学术期刊是否应该免费开放?
一项800多名受访者的调查显示，超过40%的受访者表示，他们至少每周一次或者每月2至3次无法轻松访问到授权内容。主要原因是由于预算的限制（56%），没有购买相应的获取许可；约有59%的受访者表示非可用性的内容确实影响了他们的研究，其中18% 认为影响“重大”。
华大医学征集100名粘多糖病患者，免费提供HLA配型检测
2014年6月24日，秉承"基因科技造福人类"的使命，同时，为了将更多的基因组学科研成果应用于医学检测领域，华大医学开展基因科技助力罕见病计划之"子琪计划"，免费提供100名粘多糖病患者HLA骨髓配型检测服务。
免费基因检测, 有中国特色的新纳粹主义
即使在美国这样高度民族自由的国度, 基因研究的纯技术性导向也很危险。 比如, 在上世纪的塔斯克吉梅毒研究（ Tuskegee syphilis study）中, 一些非裔美国男性被作为标本在未被告知的情况下被作为试验对象造成了比较严重的后果，其影响到现在依然难以消除。
免费测基因，研究多样性
研究显示，患病的遗传风险在不同种族中各不相同，而现在还缺少某些种族的数据 至今为止，对疾病的遗传原因所进行研究的对象绝大多数都是白种人。 在最常见的遗传病研究中，96%的参与者都是欧洲后裔。越来越多的证据表明，尽管这些研究的结果囊括了成千上万人，但是对于其他种族的人来说，它就不那么相关了，或者甚至就不相关。 23andMe公司是一家直接面向消费者的基因检测公司，它打算改变这种平衡。