屠洁团队发现大脑内存在一条从“愉悦司令部”到“压力中枢”的专用“刹车”通路
本研究首次明确了一条前额叶皮层→室旁核周边区→室旁核神经环路，享乐体验通过该环路调控应激反应，揭示了行为弹性的神经基础，为焦虑干预提供了潜在靶点。
STING通路“一石二鸟”！Cell Death Dis揭示AMD中极化炎症因子如何同时摧毁光感受器与脉络膜
本研究首次揭示STING通路在年龄相关性黄斑变性中通过诱导视网膜色素上皮细胞产生空间极化的干扰素-β与白介素-17A分泌，分别驱动光感受器凋亡与脉络膜血管病变，是AMD进展的核心枢纽。
Adv Sci：安刚/邱录贵发现I型干扰素通路激活破坏单核细胞成熟并增强多发性骨髓瘤中的免疫逃逸
本研究对健康供血者（HDs）和多发性骨髓（MM）患者进行外周血（PB）和骨髓（BM）单细胞的单细胞RNA测序（scRNA-seq），以生成全面的单细胞转录图谱。
Science子刊：肿瘤细胞与免疫细胞的“密谋”！张成城团队揭示肿瘤利用自身黏附蛋白劫持免疫系统的新途径
该研究发现了紧密连接蛋白 claudins（CLDNs）与白细胞免疫球蛋白样受体亚家族 B2（LILRB2）和 LILRB5 之间的特异性结合，揭示了紧密连接蛋白在肿瘤微环境中对髓系细胞的调节机制。
JITC：上海交通大学朱亮团队： 靶向AKR1B1重塑肿瘤免疫微环境，增强免疫治疗疗效
AKR1B1 全称为醛酮还原酶家族 1 成员 B1，原本是一种在多元醇通路中催化葡萄糖转化为山梨醇的关键代谢酶。该研究首次证实，原本作为代谢酶的AKR1B1，实际是调控TAMs免疫功能的关键“开关”。
Nature：免疫耐受“智能开关”问世！“一石二鸟”的精准免疫疗法——孙勤利等开发新型融合蛋白，可高效诱导抗原特异性免疫耐受
该研究设计了一种IL-2-TGFβ“替代”共激活剂，通过在IL-2和源自线虫寄生虫的低亲和力TGFβ模拟激动剂之间构建单链融合蛋白来实现。
《Cell》首次阐明脑脊液关键流出通路，鼻腔给药可逆转衰老淋巴管，或可用于神经退行性疾病干预
该研究通过多方法策略，首次在三维层面清晰描绘了CSF从嗅球蛛网膜下腔引流至颈淋巴结的完整路径，并证明衰老导致的清除障碍可以被VEGF-C逆转。
Adv Sci：精准"逆向投递"直接通路，浙江大学研究团队合作开发AAV工具包，让D1-MSN靶向调控成为可能
为实现对D1-MSNs的特异性解剖定位与功能探究，本研究构建了一套腺相关病毒（AAV）工具包，并证实这套工具包可对直接通路进行靶向调控，诱导通路特异性行为学改变，并逆转帕金森病小鼠模型的运动功能缺损。
Sci Adv：哈尔滨医科大学谢蕊等发现肝细胞癌冷转热新策略，压电仿生纳米系统并行激活PANoptosis与STING通路
这种压电仿生递送纳米系统提供了一种可行的EICD策略，通过同时刺激PANoptosis和STING通路将冷肿瘤转化为热肿瘤，导致肿瘤消退，从而重新定义了针对HCC的压电免疫疗法。
