Cell：免疫“刹车”新突破！双特异性抗体为自身免疫病治疗按下“静音键”！
这项研究不仅深入揭示了LAG-3在T细胞免疫调节中的生物学机制，还为未来开发更多基于空间接近性原理的免疫治疗策略提供了新的思路。
登上Cancer Cell封面：中国创新“双免疫检查点抑制”疗法，改变结肠癌治疗策略
这项 1b 期临床试验系统评估了信达生物开发的 IBI310联合信迪利单抗（抗 PD-1 单抗），对比信迪利单抗单药，在局部进展期微卫星高度不稳定/错配修复缺陷结肠癌的新辅助治疗中的疗效与安全性。
实体瘤免疫治疗迎来重大突破
本研究印证了ScTIL技术路线的科学性和可行性。尽管还有待更大样本量的确证性研究，但不得不说，作为中国原创的底层平台创新技术，ScTIL带来了实体瘤细胞治疗范式的突破，并展现出未来临床应用的巨大潜力。
Nature：秩序的边缘——免疫系统竟靠“制造噪音”来识别敌我？
这项里程碑式的研究，为我们描绘了一幅关于细胞命运决定的全新图景。细胞的身份和功能，并不仅仅由一套精确的、数字化的基因“开关”程序来决定。在更深的层次上，它还受到基因组整体“熵”或“统计温度”的影响。
Immunity：颠覆传统，武汉大学程亮等发现cDC2的"稳态成熟"不是免疫号角，而是耐受开关
该研究发现提出了DC2hm介导外周耐受的新理论，加深了对自身免疫耐受机制的理解，也为自身免疫病治疗提供了潜在新靶点。
《Nature》揭示成纤维细胞-免疫动态互作修复脑损伤机制
该研究表明大脑损伤后的反应是由不断变化的时空成纤维细胞状态所协调的，这种状态能够限制功能组织的损伤以及慢性神经炎症的发生。
Cancer Cell：实验性CAR-T细胞疗法靶向肿瘤的免疫屏障，而不是直接靶向癌细胞
这项发表在《Cancer Cell》上的研究，在转移性卵巢癌和肺癌的侵袭性临床前模型中进行。它指向了一种治疗晚期实体瘤的新策略。
《Science》发现免疫系统强行修复肺部的“霸道总裁”分子
这些发现表明OSM是一种不可缺少的巨噬细胞来源的生长因子，它维持肺上皮细胞的稳态，促进其增殖以克服IFN-I介导的免疫病理。
《Cell》发现RNA“解链双人组”：协同解链机制广泛识别错误折叠/异常ncRNA，与自身免疫病相关
该研究展示了两种 RNA 分子伴侣如何协同作用来解开错误折叠的非编码 RNA。环形的 Ro60 蛋白质在其腔体内与错误折叠的 ncRNA 的两端结合，而 La 则稳定新生的 ncRNA 并协助其折叠。
Cancer Cell：张泽民院士等通过单细胞筛选发现癌症免疫治疗新靶点——ADAM12
该研究通过单细胞筛选发现，ADAM12 是成纤维细胞的检查点，阻碍抗肿瘤免疫反应，ADAM12 的缺失会延缓肿瘤进展并使肿瘤对免疫疗法更敏感，从而为癌症免疫治疗带来了新靶点。