Nature：清华大学刘万里团队等揭示皮肤细胞通过释放警报素，增强全身体液免疫
这样一内一外“内源性代谢警报素+外源性感觉芳香素”形成的相辅相成的双模 TRPV3 激活信号转导体，为新型疫苗佐剂的研发以及系统性红斑狼疮（SLE）等自身免疫疾病的防治提供潜在靶点和思路。
《Nature》证实其因“低代谢”逃避免疫，现有药物可逆转
该研究分离并鉴定了真正的病毒库克隆（ARC），它们能够大量增殖并积累病毒，同时产生具有传染性的病毒，但不会明显出现细胞病变现象。
CMI：肝脏免疫“双面间谍”！中国科学技术大学白丽等团队破解肿瘤如何用“代谢密语”策反MAIT细胞促癌
研究发现，MAIT细胞中一个名为CD4+ MAIT的亚群，是推动肝癌进展的关键“叛变者”。它通过与肿瘤细胞进行一场精密的“代谢对话”，接收信号并疯狂分泌促癌因子IL-17A，促进肿瘤生长。
Adv Sci：实现肿瘤内“精准爆破”，澳门大学王瑞兵等团队开发新策略，协同增强免疫治疗与光动力疗效
在酪氨酸酶触发下，卟啉衍生物在黑色素瘤细胞内原位聚合，聚合物随后自组装形成微观结构，抑制卟啉外排，从而实现黑色素瘤的精准医疗。
Nat Communi：肾脏内的“错误指令”与“失控内战”，东南大学王彬等团队破译遗传突变如何错误激活免疫细胞导致肾病
本研究揭示了巨噬细胞从旁观细胞向效应损伤细胞的功能转变，证实App-Cd74 通路介导的巨噬细胞焦亡是 ADTKD-UMOD 肾损伤的核心驱动机制。
MedComm 最新研究：工程化细胞外囊泡双靶向递送，开启肿瘤免疫治疗新篇章
本研究构建DP7‑C修饰的工程化肿瘤细胞外囊泡，可同时靶向肿瘤与淋巴结并高效递送PD‑L1小干扰RNA，显著抑制肿瘤生长、重塑免疫微环境，为肿瘤免疫治疗提供安全高效的新方案。
Cell Stem Cell：重庆医科大学侯宇等合作揭示白血病免疫逃逸新机制，提出治疗新靶点
该研究揭示了多聚蛋白1（MMRN1）在急性髓系白血病干细胞中通过双重机制驱动免疫逃逸与自我更新，并提出了靶向MMRN1-EGFR轴治疗复发/难治性AML的全新策略。
ACS Nano：武汉大学邓倾等团队设计声敏纳米穿梭载体缓解缺氧并激活免疫，强化三阴性乳腺癌声动力免疫治疗效果
DPPM@HA介导的声动力免疫治疗不仅能够抑制单侧肿瘤生长，与免疫检查点阻断疗法联用后，还可进一步增强全身性抗肿瘤免疫效应，对远端肿瘤与转移灶发挥强效抑制作用。
Immunity：颠覆传统，武汉大学程亮等发现cDC2的"稳态成熟"不是免疫号角，而是耐受开关
该研究发现提出了DC2hm介导外周耐受的新理论，加深了对自身免疫耐受机制的理解，也为自身免疫病治疗提供了潜在新靶点。
NBE：复旦大学璩良/潘倩开发碱基修饰环状RNA技术，破解环状RNA“免疫原性”与“翻译效率”两大瓶颈
该研究开发了一种碱基修饰环状RNA技术平台，消除了circRNA在体内的天然免疫刺激反应；碱基修饰circRNA兼具高稳定性和低免疫原性优势，显著提升了circRNA癌症疫苗的抗肿瘤效果。