Nature Aging：浙江大学王本团队提出抗衰新策略，设计嵌合多肽诱导免疫细胞清除衰老细胞
为阐明E16-uPA24对纤维化衰老免疫微环境的影响，研究团队收集了小鼠的正常肝组织，纤维化肝组织与经多肽治疗后的纤维化肝组织，并使用质谱流式对免疫细胞进行分群分析。
2024-12-07
《癌细胞》：卵巢癌免疫治疗举步维艰，竟是因为化疗驱动巨噬细胞对T细胞“下黑手”！
研究者们就对来自75例高级别浆液性卵巢癌患者的117例样本“火力全开”，进行基因组学、空间组学分析和单细胞测序，重点分析一线化疗（新辅助性质）前后发生的各种改变。
2024-12-17
《自然》：“产油”竟能帮癌细胞免疫逃逸！
借助CRISPR筛选技术，研究者们证实鞘糖脂是唯一影响IFNGR1水平的鞘脂类分子，敲除仅参与鞘糖脂合成的UGCG酶编码基因，即可上调IFNGR1表达。
2024-08-17
揭开痴呆症的神秘面纱！Cell：新研究首次发现三种痴呆症共有的分子标志物，为治疗打开新大门
数据表明，已知的风险基因作用于特定的神经元和神经胶质细胞状态或细胞类型，而这些状态或类型在相关疾病中有所不同。此外，因果相关的疾病状态可能仅限于特定的细胞类型和区域。
2024-09-24
Nature：科学家揭示卵巢癌让机体免疫细胞丧失功能背后的新型分子机制
本文研究识别出了细胞骨架转凝蛋白2在T细胞脂质代谢中的关键作用，并强调了通过保留转凝蛋白2-FABP5轴来增强细胞免疫疗法治疗实体瘤的潜力。
2024-11-07
Nature：鞘脂合成，KRAS驱动型癌症免疫逃逸的关键推手
这项工作揭示了鞘糖脂在KRAS驱动的癌细胞免疫逃逸过程中扮演着至关重要的内源性制约角色。鞘糖脂通过调控IFNGR1的表达促进了癌细胞的免疫逃逸能力。
2024-09-22
Cell：新研究开启血脑-免疫接口治疗神经系统疾病的新时代
在这篇评论中，Akassoglou和她的同事们提出了一个观点，即必须从血液-大脑-免疫界面的新研究角度来看待阿尔茨海默病或多发性硬化症等复杂的神经系统疾病。
2024-10-29
CRM：上海市胸科医院团队发现，干扰素-γ是阻碍肺癌新辅助化疗联合免疫治疗疗效的关键！
该研究不仅首次揭示了IFN-γ诱导的apCAFs是阻碍NCIT疗效的关键，还表明，阻断PD-L2-RGMB轴可以有效克服apCAFs介导的免疫抑制。
2025-03-29
《免疫》：真反转了！研究发现，在肠癌早期促癌的IL-17RA信号，却也能有效抑制晚期肠癌发生发展
研究者们首先证实在晚期CRC（III/IV期）患者中，IL17RA基因的低表达与患者生存预后不佳、更易发生淋巴结转移有关，而后在小鼠实验中再评估IL-17RA的影响。
2025-03-17
