《癌细胞》：更好用的肠癌免疫治疗标志物诞生了！英国科学家发现，“高干扰素表型”结直肠癌更适用免疫治疗
研究者们找到的最佳评估阈值是CD74间质细胞分数（stroma proportional score, SPS）=18%，并用外部临床研究数据证实，该值可区分出多种PD-1/L1抑制剂联合治疗。
Nat Commun：科学家开发出能绘制调节性T细胞相互作用图谱的新型免疫探测技术
本文研究结果表明，scSPOT是一种具有可扩展性、强健且广泛适用性的工具，其能被用来更好地理解Tregs细胞的免疫生物学功能并帮助筛选特殊的治疗性化合物。
《自然》：mRNA疫苗打造超长待机抗癌T细胞！RNA新抗原疫苗可激活胰腺癌中的T细胞，激发针对胰腺癌的长期免疫活性
研究的结果为mRNA疫苗作为癌症辅助治疗提供了强有力的支持，特别是在针对肿瘤突变新抗原的个体化治疗方面。
《科学·免疫学》：科学家发现，CNTN4-APP竟是抑制T细胞抗癌免疫的信号通路！
研究者们分析了胃癌、肺癌等常见实体瘤患者的数据，证实CNTN4表达水平与免疫激活标志物（GZMB、CXCL9/10等）及接受免疫治疗患者的生存预后大多呈负相关性，APP表达水平也与患者治疗应答有关。
《癌细胞》：肠道低剂量放疗，破解免疫治疗耐药！中法科学家发现，肠道低剂量辐射可以影响肠菌结构和代谢，增强免疫检查点抑制剂疗效
SABR试验（NCT02992912）是一项国际多中心2期临床试验，旨在评估立体定向消融放疗（SABR）联合抗PD-L1抗体MPDL3280A治疗转移性癌症患者的疗效。
Cell Rep Med：揭示药物卢比替定在人类小细胞肺癌治疗中的免疫调节机制
本文研究结果表明，药物卢比替定疗法能上调SCLC患者临床样本中的MHC-I/II基因和CE8的表达，同时研究人员还提供了关于卢比替定对STING介导的多模态免疫激活影响效应的新见解。
Cancer Cell：复旦大学曹志伟/陈海泉团队绘制小细胞肺癌空间单细胞图谱，揭示其空间分子异质性及免疫互作生态位
该研究通过空间多组学揭示了非小细胞肺癌的肿瘤异质性和免疫微环境动态，提出了 MT2 生态位作为患者预后和免疫治疗响应的新标志，为小细胞肺癌的精准分型和治疗策略提供了重要依据。
《自然》子刊：T细胞死法+1！中国科学家发现，LDHB可导致CD8+T细胞经“双硫死亡”过程加速耗竭，削弱抗肿瘤免疫应答
本次研究首先对结直肠癌、肺癌和肾癌患者的单细胞RNA测序数据进行处理，确认双硫死亡相关基因高表达的CD8⁺T细胞，也有更高的耗竭相关基因表达。
JITC：浙大团队发现，BCL-2抑制剂可“洞穿”癌细胞线粒体，激活先天性抗癌免疫通路！
从这项研究来看，维奈克拉之前可能还是被大家“小瞧”了，它的抗癌机制并不限于促凋亡这一招，或许在实体瘤中还有激活STING通路、增强免疫应答的路数。
柳叶刀子刊：CAR-T细胞治疗自身免疫病后会出现一种新型副作用
这项研究提示我们，勿将 LICATS 误判为患者疾病复发，避免过度使用免疫抑制剂进行治疗，应重点监测接受治疗的自身免疫病患者的皮肤、肾脏和肌肉骨骼组织。