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J Hepatol：肝癌免疫治疗新靶点，詹丽杏团队等揭示肝癌中胆汁酸代谢-免疫作用轴调控抗肿瘤免疫新机制

AF6调节原发BA合成，驱动肠道微生物群依赖丁酸盐的生成以及Cxcl14介导的HCC免疫重塑。该研究揭示了将BA代谢、肠道微生物群和免疫调控联系起来的新机制，为肝癌治疗提供了潜在的治疗靶点。

2026-01-29

该研究发现，白细胞反应和肿瘤细胞毒性在宏观层面上存在高度的差异，并且在统计学上呈现出一种偏移的泊松过程分布。

2026-02-12

NOXA–HSP60相互作用作为潜在治疗靶点的鉴定，结合焦虑评分与瘤内NOXA/FOXP3表达之间的临床相关性，为心理神经免疫癌症干预提供了机制框架和潜在生物标志物。

2026-09-05

这项研究表明，正常的宿主防御策略可能变得病理化，并且可以识别和利用分子机制来减轻有害反应。

2026-06-09

研究团队将铜死亡确立为一种免疫整合性的细胞死亡通路。他们发现，发生铜死亡的肿瘤细胞释放损伤相关分子模式（DAMPs），激活树突状细胞（DCs）并增强抗肿瘤免疫。

2026-07-06

2026-08-10

该研究证实肿瘤细胞主动将支链α-酮酸分泌到肿瘤微环境中，随后被巨噬细胞摄取。在机制上，支链α-酮酸能够稳定切割后的Notch2，从而增强下游信号传导并促进巨噬细胞驱动的免疫抑制。

2026-04-24

研究清晰展现了一条路径：白糖（尤其是蔗糖）→ 多形拟杆菌 DNA 倒位（如 PVR2、CPSs 区域）→ 细菌蛋白质表达改变 → 宿主免疫细胞比例与细胞因子分泌异常 → 肠道屏障功能受影响。

2025-07-31

本研究发现，在皮肤中，某些泛素样蛋白的作用却是开启或关闭大量与细胞生长和发育相关的基因。具体来说，它们会触发皮肤下层的祖细胞（干细胞）做出两种选择之一：要么成熟并迁移至皮肤表面，要么自我更新。

2026-07-07

2026-07-31