Nat Commun：软饮料会影响肠道细菌和免疫系统之间的交流
研究清晰展现了一条路径：白糖（尤其是蔗糖）→ 多形拟杆菌 DNA 倒位（如 PVR2、CPSs 区域）→ 细菌蛋白质表达改变 → 宿主免疫细胞比例与细胞因子分泌异常 → 肠道屏障功能受影响。
Nature Medicine：告别“碰运气”——粒线体基因T型，为黑色素瘤免疫治疗提供精准决策
这项研究是迄今为止规模最大、最全面的探索粒线体遗传对转移性黑色素瘤ICI疗效影响的研究之一。它为我们提供了一个全新的视角，即粒线体遗传背景可能成为影响免疫治疗效果的关键“内因”。
Nature：特殊分子通路或能调节干扰素mRNA的稳定性和机体的抗病毒免疫力
这项研究中，研究人员揭示了SP140与RESIST在抗病毒免疫中的新角色，特别是其如何通过复杂的相互作用来调控IFN-β的稳定性和抗病毒免疫的效力。
研究发现，激活T细胞可通过对巨噬细胞“再教育”，破解肿瘤微环境免疫抑制
研究发现，激活状态的T细胞可通过抑制肿瘤相关巨噬细胞中造血前列腺素D合酶的转录表达，使其无法合成关键的促癌炎性脂质介质——前列腺素D2，由此实现对免疫抑制性巨噬细的“再教育”，改善免疫治疗效果。
JITC：浙大团队发现，BCL-2抑制剂可“洞穿”癌细胞线粒体，激活先天性抗癌免疫通路！
从这项研究来看，维奈克拉之前可能还是被大家“小瞧”了，它的抗癌机制并不限于促凋亡这一招，或许在实体瘤中还有激活STING通路、增强免疫应答的路数。
给免疫细胞装上导航仪！Br J Cancer：揭秘TIGIT抗体如何凭竞争上岗激活抗癌战斗力？
本研究通过多维度功能验证和动物模型实验，首次明确了TIGIT抗体的CD155竞争性结合能力是疗效的核心决定因素，并揭示了不同抗体与PD-L1通路的协同机制差异。
Nature Cancer：厦门大学刘文/夏宁邵/罗文新团队发现新的癌症治疗免疫检查点——PILRα
该研究发现，肿瘤细胞表达的 PILRα 通过与 T 细胞表面蛋白 CD99 相互作用，抑制抗肿瘤免疫，而阻断它们之间的相互作用，可显著增强T细胞抗肿瘤免疫应答并抑制肿瘤生长。
柳叶刀子刊：CAR-T细胞治疗自身免疫病后会出现一种新型副作用
这项研究提示我们，勿将 LICATS 误判为患者疾病复发，避免过度使用免疫抑制剂进行治疗，应重点监测接受治疗的自身免疫病患者的皮肤、肾脏和肌肉骨骼组织。
开启免疫治疗新时代：华西医院仝爱平团队系统解读癌症mRNA疫苗临床应用进展及挑战
该综述系统总结了癌症 mRNA 疫苗的临床进展与挑战：通过优化 mRNA 结构（如5'帽、Poly(A)尾修饰）和递送载体（如脂质纳米颗粒），疫苗可精准激活抗肿瘤免疫。
背靠背三篇Science论文：David Baker团队中国博后利用AI从头设计TCR，加速癌症免疫治疗
这些研究使用生成式人工智能（generative AI）设计了能够与 pMHC 高特异性结合的“人工 TCR”，从而克服了天然 TCR 的局限性，能够更精准地针对肿瘤抗原进行靶向治疗。