Cell Death & Differ：为脑损伤“炎症风暴”刹车，南京医科大学林超团队发现USP4是“加速器”，其抑制剂可保护大脑认知功能
该研究结果揭示了USP4在促进TBI后ZBP1介导的炎症小体激活、小胶质细胞死亡及认知损伤中的关键作用，凸显了其作为治疗靶点的潜力。
Cell Death & Differ ：肠道“清道夫”失灵导致炎症！南京医科大学赵杰等团队揭示关键蛋白CST3缺失如何阻碍巨噬细胞清理与修复功能
这些发现确立了巨噬细胞CST3在CD中作为免疫-代谢-上皮交互作用关键调控因子的地位，并表明恢复CST3功能或靶向其调控轴可能成为CD的新型治疗策略。
Autophagy：糖尿病药物竟是“跨界选手”，苏州大学林俊团队发现吡格列酮启动细胞“大扫除”来关闭关节炎的核心炎症引擎
研究结果揭示了疾病间相互关联的新机制，并支持噻唑烷二酮类PIOG作为RA或RA与2型糖尿病（T2DM）多病共存精准治疗候选药物的转化价值。
Cell子刊：炎症-癌症转化的新桥梁，中国科学技术大学李博峰等团队发现巨噬细胞IL-6跨呈递如何绕过经典通路驱动肠道肿瘤
本研究结果表明：巨噬细胞特异性IL-10信号可通过抑制巨噬细胞介导的IL-6跨呈递作用抵御CAC，IL-6跨呈递会引发肠道上皮细胞过度增殖并促进肿瘤进展。
Cancer Cell：缪煜轩团队揭示癌症免疫治疗复发新机制：肿瘤起始干细胞通过代谢对话塑造免疫抑制微环境
这项研究系统揭示了肿瘤起始干细胞通过代谢途径特异性调控肿瘤-基质交界处中性粒细胞功能的新机制，为理解肿瘤免疫抑制微环境的形成提供了重要理论依据。
Nat Commun：给免疫系统上“学前班”？供体树突细胞让肝移植患者告别抗排异药！
通过术前一周输注供体来源的调节性树突状细胞（DCregs），13名活体肝移植受体中有4人成功停用所有免疫抑制剂，其中3人已保持无药状态超过三年。
Science：白血病细胞用CD43糖衣筑起物理屏障，破解免疫治疗耐药新机制
这一发现来自布罗德研究所、麻省总医院布莱根和丹娜-法伯癌症研究所的科学家，揭示了一种以前未被认识的癌症逃避免疫系统的方式，并可能指向新的免疫疗法，通过阻断CD43将癌细胞暴露于免疫攻击之下。
《Nature》绘制肿瘤“微观城市”地图：新方法实现血液检测监控免疫治疗
该研究不仅首次系统绘制了多种癌症“微观城市”的通用“功能街区”图谱，更开创性地实现了仅通过抽血分析，就能无创监测这些“街区”的动态变化，并能预测患者对免疫治疗的响应。
Nat Cheml Biol：浙江大学许大千等团队破解生酮饮食与免疫治疗矛盾之谜
该研究发现揭示了一种机制，即细胞核内OXCT1的非经典功能协调了酮体代谢重编程与免疫治疗应答之间的相互作用。
Cell重磅：自身免疫是部分长新冠患者的“病根”，抗体输注让健康小鼠直接“复制”疼痛
这项发表在《细胞》（Cell）杂志上的研究结果，有望为长新冠患者带来重要的新治疗思路，包括已经验证有效的自身免疫管理疗法，以及在临床上识别哪些患者最可能从这些疗法中获益的新方法。